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4-amino-8-(3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one | 622380-00-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-8-(3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
英文别名
4-amino-8-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
4-amino-8-(3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one化学式
CAS
622380-00-1
化学式
C14H18N4O5S
mdl
——
分子量
354.387
InChiKey
WJWWSORNNHEKDJ-AMJCQUEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-8-(3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 乙醇 作用下, 反应 20.0h, 以15%的产率得到4-amino-8-(3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
    [FR] DERIVES NUCLEOSIDIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
    摘要:
    公开号:
    WO2003093290A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-8-[4-(2,4dichlorobenzyloxy)-5-(2,4dichlorobenzyloxymethyl)-3-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 在 三氯化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.67h, 以8%的产率得到4-amino-8-(3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
    [FR] DERIVES NUCLEOSIDIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
    摘要:
    公开号:
    WO2003093290A3
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