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2-Thiophen-2-ylfuran-3-carbaldehyde | 1109231-31-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Thiophen-2-ylfuran-3-carbaldehyde
英文别名
——
2-Thiophen-2-ylfuran-3-carbaldehyde化学式
CAS
1109231-31-3
化学式
C9H6O2S
mdl
——
分子量
178.211
InChiKey
VLMCSHLAVJHHKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-thienyl-3-furylcarbinol 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以65%的产率得到2-Thiophen-2-ylfuran-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    在丙酮-水中用溴氧化 3-糠基甲醇
    摘要:
    在丙酮水溶液中用溴氧化 3-糠基甲醇 3a-e 和 7 分别以良好的收率得到 2-取代的 3-糠醛 4a-e 和 8。2-烷基-3-糠基甲醇9a和9b与溴在丙酮-水中的反应得到溴代烷基3-糠基酮10a和10b作为主要产物。提出了通过 2-ene-1,4-二酮 13 和 14 的顺反异构化反应机制来解释 3-糠基甲醇 3、7 和 9 的烷基转移到 2 位产品4、8和10的呋喃环。
    DOI:
    10.1002/jccs.200800035
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