2-bromo-1-(4'-methyl-biphenyl-4-yl)-ethanone | 99433-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4'-methyl-biphenyl-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-Brom-1-(4'-methyl-biphenyl-4-yl)-aethanon；2-bromo-1-(4'-methyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-ethanone；2-bromo-1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone；2-Bromo-4'(-p-tolyl)acetophenone；2-bromo-1-[4-(4-methylphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 99433-15-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: HCZOGIZYAVELNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((N-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-(2-(4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamido)benzamido)methyl)benzoic acid 、 2-bromo-1-(4'-methyl-biphenyl-4-yl)-ethanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到2-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl4-((N-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-(2-(4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamido)benzamido)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR STABILIZERS AND MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX STABILISANTS ET MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE GLP-1

  摘要：

  公开号：

  WO2012166951A9
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 作用下， 生成 2-bromo-1-(4'-methyl-biphenyl-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 489,492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of substituted 4-biarylbutyric and 5-biarylpentanoic acid derivatives for the treatment of cerebral diseases
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1031349A1

  公开（公告）日：2000-08-30

  Use of substituted 4-Biarylbutyric and 5-Biarylpentanoic Acid Derivatives for the Treatment of Cerebral Diseases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them. The compounds of the invention have the generalized formula         (T)xA-B-D-E-CO2H wherein A is an aryl or heteroaryl rings; B is an aryl or heteroaryl ring or a bond; each T is a substituent group; x is 0, 1, or 2; the group D represents 〉C=O , or the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and each of the substituents on E is an independent substituent; and include pharmaceutically acceptable salts thereof.

  使用替代的4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物治疗脑部疾病，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法。 该发明的化合物具有一般化学式         (T)xA-B-D-E-CO2H 其中A是芳基或杂环芳基；B是芳基或杂环芳基或键；每个T是取代基；x为0、1或2；D代表〉C=O，或 E代表一个带有一个到三个取代基的两个或三个碳链，这些取代基是独立的或参与环形成，可能的结构在文本和权利要求中显示；E上的每个取代基都是独立的取代基；并包括其药用盐。
• Method of treating diabetes mellitus using arylglyoxals
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04536517A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  A method of treating diabetes mellitus using arylglyoxals which are known compounds.

  使用已知化合物芳基乙二醛治疗糖尿病的方法。
• NOVEL GLP-1 RECEPTOR STABILIZERS AND MODULATORS
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：US20140336185A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Compounds that bind the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, methods of their synthesis, methods of their therapeutic and/or prophylactic use, and methods of their use in stabilizing GLP-1 receptor in vitro for crystallization of the GLP-1 receptor are provided. Certain compounds may have activity as modulators or potentiators with respect to glucagon receptor, GIP receptor, GLP-1 and GLP-2 receptors, and PTH receptor on their own or in the presence of receptor ligands such as GIP (1-42), PTH (1-34), Glucagon (1-29), GLP-2 (1-33), GLP-1 (7-36), GLP-1 (9-36), oxyntomodulin and exendin variants.

  提供了结合胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体的化合物，它们的合成方法，它们的治疗和/或预防使用方法，以及它们在体外稳定GLP-1受体用于GLP-1受体的晶化的使用方法。某些化合物可能具有作为调节剂或增强剂的活性，对于胰高血糖素受体，胰高血糖素样肽1和2受体以及PTH受体，它们可以单独使用或与受体配体如GIP（1-42），PTH（1-34），胰高血糖素（1-29），GLP-2（1-33），GLP-1（7-36），GLP-1（9-36），oxyntomodulin和exendin变体一起使用。
• GLP-1 receptor stabilizers and modulators
  申请人：Boehm Marcus F.

  公开号：US09278910B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  Compounds that bind the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, methods of their synthesis, methods of their therapeutic and/or prophylactic use, and methods of their use in stabilizing GLP-1 receptor in vitro for crystallization of the GLP-1 receptor are provided. Certain compounds may have activity as modulators or potentiators with respect to glucagon receptor, GIP receptor, GLP-1 and GLP-2 receptors, and PTH receptor on their own or in the presence of receptor ligands such as GIP(1-42), PTH(1-34), Glucagon(1-29), GLP-2(1-33), GLP-1 (7-36), GLP-1 (9-36), oxyntomodulin and exendin variants.

  提供与胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体结合的化合物，其合成方法，治疗和/或预防使用方法以及其在体外稳定GLP-1受体以结晶GLP-1受体的方法。某些化合物可能在自身或存在受体配体（如GIP（1-42），PTH（1-34），胰高血糖素（1-29），GLP-2（1-33），GLP-1（7-36），GLP-1（9-36），oxyntomodulin和exendin变体）的情况下作为调节剂或增强剂对胰高血糖素受体，GIP受体，GLP-1和GLP-2受体以及PTH受体具有活性。
• Imidazopyridine-Based Thiazole Derivatives as Potential Antidiabetic Agents: Synthesis, In Vitro Bioactivity, and In Silico Molecular Modeling Approach
  作者：Rafaqat Hussain、Wajid Rehman、Shoaib Khan、Aneela Maalik、Mohamed Hefnawy、Ashwag S. Alanazi、Yousaf Khan、Liaqat Rasheed

  DOI：10.3390/ph16091288

  日期：——

  A new series of thiazole derivatives (4a-p) incorporating imidazopyridine moiety was synthesized and assessed for their in vitro potential α-glucosidase potency using acarbose as a reference drug. The obtained results suggested that compounds 4a (docking score = −13.45), 4g (docking score = −12.87), 4o (docking score = −12.15), and 4p (docking score = −11.25) remarkably showed superior activity against

  合成了一系列新的包含咪唑并吡啶部分的噻唑衍生物 (4a-p)，并使用阿卡波糖作为参考药物评估了其体外潜在的 α-葡萄糖苷酶效力。获得的结果表明，化合物4a（对接分数= -13.45）、4g（对接分数= -12.87）、4o（对接分数= -12.15）和4p（对接分数= -11.25）针对目标α显着表现出优异的活性-葡萄糖苷酶，IC50值分别为5.57±3.45、8.85±2.18、7.16±1.40和10.48±2.20。通过进一步研究最活跃的支架与α-葡萄糖苷酶活性位点相互作用的结合模式，完成对接分析以探索α-葡萄糖苷酶的活性空腔。结果的解释清楚地表明，支架 4a 和 4o 成为最有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，有望与 α-葡萄糖苷酶的活性位点具有优异的结合相互作用。此外，利用各种光谱方法，如1H-NMR、13C-NMR和HREI-MS，确定了合成支架的精确结构。