6-(4-cyanophenyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 1620194-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(4-cyanophenyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 4-(6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)benzonitrile；4-Indolo[3,2-b]quinoxalin-6-ylbenzonitrile
• CAS: 1620194-45-7
• 化学式: C₂₁H₁₂N₄
• 分子量: 320.353
• InChiKey: FZUYBCRAQHTSGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272-273 °C
• 沸点：
  510.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(4-cyanophenyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  可见光有机光氧化还原介导的 [3 + 2] 芳基环丙胺与结构多样的烯烃的环加成，用于构建环戊胺和螺 [4.n] 骨架

  摘要：

  我们使用QXPT-NPh作为高效有机光氧化还原催化剂，开发了可见光介导的芳基环丙胺与结构多样的烯烃的 [3 + 2] 环加成反应。我们首先实现了各种烷基取代的烯烃在与环丙胺的分子间 [3 + 2] 环加成反应中的应用。我们还开发了一种通用且有效的策略来构建结构多样的基于环戊烷的螺环[4. n ] 具有1,3-双官能团的骨架，广泛存在于天然产物和合成分子中。此外，我们提出了芳基环丙胺和光催化剂QXPT-NPh之间的氢键模式。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02061

文献信息

• Palladium catalyzed synthesis and physical properties of indolo[2,3-b]quinoxalines
  作者：Tran Quang Hung、Do Huy Hoang、Ngo Ngoc Thang、Tuan Thanh Dang、Khurshid Ayub、Alexander Villinger、Aleksej Friedrich、Stefan Lochbrunner、Gerd-Uwe Flechsig、Peter Langer

  DOI：10.1039/c4ob00841c

  日期：——

  A series of indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives were efficiently synthesized from 2,3-dibromoquinoxaline by two pathways.

  一系列的吲哚[2,3-b]喹啉衍生物通过两种途径高效合成自2,3-二溴喹啉。
• 一类基于喹喔啉的四环骨架光敏剂及其制备方法与应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN115232148A

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明提供了一类基于喹喔啉的四环共轭骨架衍生出新的有机小分子光敏剂，结构如通式所示，式中各取代基团的定义见说明书。本发明发展了该类光敏剂的高效制备方法。该类光敏剂合成简便，成本低，可方便地进行结构调控。该类光敏剂在近紫外和可见光照射下可高效催化有机反应，尤其是目前工业上具有很好应用前景的光催化聚合反应，反应按下所示通式进行。