S-2-bromophenethyl ethanethioate | 1103533-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-2-bromophenethyl ethanethioate
• CAS: 1103533-46-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrOS
• 分子量: 259.167
• InChiKey: YXEJWMOKPDJBPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-bromophenethyl ethanethioate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到2-(2-bromophenyl)ethylthiol
  参考文献：
  名称：

  硫原子上的分子内均质取代：生成以磷和硫为中心的自由基的另一种方法

  摘要：

  报道了在硫原子上涉及氢化锡或硫酚介导的分子内均溶取代的两种有效方法。它们导致从相应的芳基或炔基硫代磷底物生成各种以P（V）为中心的基团。形成的自由基可以通过分子间加成被烯烃捕获，从而导致C-P键的构建。还使用自由基环异构化方法实现了三键的硫代磷酸化。检验了该方法对含硫物质的扩展。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.108
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 S-2-bromophenethyl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  镍金属光氧化还原催化实现脱硫交叉偶联反应

  摘要：

  金属光氧化还原过程已成为 C−C 键形成的有效方法。现在已经建立了硫醇衍生物与芳基溴的 Ni-光氧化还原催化脱硫交叉偶联。该过程提供了在具有广泛的官能团耐受性的温和反应条件下获得简单和复杂的不对称二芳基甲烷分子的途径。反应的关键步骤涉及硅烷介导的卤素原子转移 (XAT) 和随后的分子内均裂取代 ( SH )，如机理研究所示，从各种硫醇衍生物形成以C为中心的自由基。这项研究为大量天然存在的硫醇的新转化铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201152