2-chloro-1-(4-chloro-2-fluoro-5-methylphenyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione | 220097-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-chloro-2-fluoro-5-methylphenyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione
• 英文别名: 2-Chloro-1-(4-chloro-2-fluoro-5-methylphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• CAS: 220097-50-7
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂F₄O₂
• 分子量: 317.067
• InChiKey: AVKIFJVAGIDRAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-chloro-2-fluoro-5-methylphenyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到4-chloro-3-(4-chloro-2-fluoro-5-methylphenyl)-5-hydroxy-5-trifluoromethylisoxazoline
  参考文献：
  名称：

  异恶唑衍生物的合成，结构和除草活性

  摘要：

  几种新颖的3-取代的苯基异恶唑衍生物是由取代的苯基-丁丹-1,3-二酮制得的。通过元素分析，IR，MS和1 H NMR确认了它们的结构。X射线结构分析表明，化合物4a和4b中苯环与异恶唑环的二面角分别为19.46°和49.18°。初步的生物分析表明，标题化合物对各种杂草均具有良好的活性，而4a的活性几乎与4b相同。这与以前的研究不同，后者表明具有杂环部分的苯环的大二面角对于高除草活性是必需的。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.475