{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-thiazol-2-yl}methanol | 845658-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {4-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-thiazol-2-yl}methanol
• 英文别名: [4-(2-Trimethylsilylethynyl)-1,3-thiazol-2-yl]methanol
• CAS: 845658-62-0
• 化学式: C₉H₁₃NOSSi
• 分子量: 211.36
• InChiKey: TVHXPZGOXOTKNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-thiazol-2-yl}methanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到(4-ethynyl-1,3-thiazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明公开了嘧啶衍生物，含有该嘧啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些嘧啶衍生物在治疗与不适当的ErbB家族激酶相关的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2005016914A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟甲基噻唑 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以72%的产率得到{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-thiazol-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明公开了嘧啶衍生物，含有该嘧啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些嘧啶衍生物在治疗与不适当的ErbB家族激酶相关的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2005016914A1