4-氨基-5-羟基-6-[[4-[[4-[[2-羟基-4-[(o-苯甲基)氨基]苯基]偶氮]苯基]氨基]-3-磺基苯基]偶氮]-3-[(4-硝基苯基)偶氮]萘-2,7-二磺基酸,钠盐 | 354581-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氨基-5-羟基-6-[[4-[[4-[[2-羟基-4-[(o-苯甲基)氨基]苯基]偶氮]苯基]氨基]-3-磺基苯基]偶氮]-3-[(4-硝基苯基)偶氮]萘-2,7-二磺基酸,钠盐
• 英文名称: 4-Methyl-1-(pyridin-4-yl)pentan-1-one
• 英文别名: 4-methyl-1-pyridin-4-ylpentan-1-one
• CAS: 354581-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: RDTRVZRTUPCVBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-羟基-6-[[4-[[4-[[2-羟基-4-[(o-苯甲基)氨基]苯基]偶氮]苯基]氨基]-3-磺基苯基]偶氮]-3-[(4-硝基苯基)偶氮]萘-2,7-二磺基酸,钠盐 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  远程未激活的C（sp3）-H键的区域选择性乙烯基化：访问复杂的氟烷基化烯烃。

  摘要：

  通过直接活化未反应的CH键将特定的官能团区域选择性地引入脂族位置具有很大的合成价值。尽管通过氢原子转移过程在自由基介导的C（sp 3）-H键的官能化方面取得了进展，但远端C（sp 3）-H键的位点选择性乙烯基化仍处于探索中。本文报道的是一种新的协议，用于未激活的C（sp 3）-H键的区域选择性乙烯基化。远程C（sp 3）-H活化是由以C为中心的自由基而不是常用的N和O自由基促进的。该反应具有很高的产物多样性和合成效率，提供了大量合成有价值的E 带有三/二/单氟甲基和全氟烷基的烯烃

  DOI：

  10.1002/anie.201812927
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylbutane,bromide 在 oxidizing agent 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氨基-5-羟基-6-[[4-[[4-[[2-羟基-4-[(o-苯甲基)氨基]苯基]偶氮]苯基]氨基]-3-磺基苯基]偶氮]-3-[(4-硝基苯基)偶氮]萘-2,7-二磺基酸,钠盐
  参考文献：
  名称：

  远程未激活的C（sp3）-H键的区域选择性乙烯基化：访问复杂的氟烷基化烯烃。

  摘要：

  通过直接活化未反应的CH键将特定的官能团区域选择性地引入脂族位置具有很大的合成价值。尽管通过氢原子转移过程在自由基介导的C（sp 3）-H键的官能化方面取得了进展，但远端C（sp 3）-H键的位点选择性乙烯基化仍处于探索中。本文报道的是一种新的协议，用于未激活的C（sp 3）-H键的区域选择性乙烯基化。远程C（sp 3）-H活化是由以C为中心的自由基而不是常用的N和O自由基促进的。该反应具有很高的产物多样性和合成效率，提供了大量合成有价值的E 带有三/二/单氟甲基和全氟烷基的烯烃

  DOI：

  10.1002/anie.201812927

文献信息

• Efficient upper excited-state ligand photochemistry in pentammineruthenium(II)-acylpyridine complexes
  作者：Peter J. Wagner、Rosemary Bartoszek-Loza

  DOI：10.1021/ja00408a059

  日期：1981.9
• Regioselective Vinylation of Remote Unactivated C(sp³)−H Bonds: Access to Complex Fluoroalkylated Alkenes
  作者：Shuo Wu、Xinxin Wu、Dongping Wang、Chen Zhu

  DOI：10.1002/anie.201812927

  日期：2019.1.28

  particular functional group into aliphatic sites by direct activation of unreactive C−H bonds is of great synthetic value. Despite advances in radical‐mediated functionalization of C(sp3)−H bonds by a hydrogen‐atom transfer process, the site‐selective vinylation of remote C(sp3)−H bonds still remains underexplored. Reported herein is a new protocol for the regioselective vinylation of unactivated C(sp3)−H

  通过直接活化未反应的CH键将特定的官能团区域选择性地引入脂族位置具有很大的合成价值。尽管通过氢原子转移过程在自由基介导的C（sp 3）-H键的官能化方面取得了进展，但远端C（sp 3）-H键的位点选择性乙烯基化仍处于探索中。本文报道的是一种新的协议，用于未激活的C（sp 3）-H键的区域选择性乙烯基化。远程C（sp 3）-H活化是由以C为中心的自由基而不是常用的N和O自由基促进的。该反应具有很高的产物多样性和合成效率，提供了大量合成有价值的E 带有三/二/单氟甲基和全氟烷基的烯烃