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sodium 8-chloroimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylate | 68050-13-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
sodium 8-chloroimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylate
英文别名
sodium;8-chloroimidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylate
sodium 8-chloroimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylate化学式
CAS
68050-13-5
化学式
C12H6ClN2O2*Na
mdl
——
分子量
268.635
InChiKey
SLQKEYDRSHGVEN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.49
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 8-chloroimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylate hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 sodium 8-chloroimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Novel imidazoquinolines
    摘要:
    新型咪唑喹啉的化学式为##STR1##其中X和Y分别选自氢、卤素和1至5个碳原子的烷氧基组成的群,Z选自氢、1至5个碳原子的烷基,可选地被至少两个羟基或保护羟基取代,并且##STR2##n是1至6的整数,R.sub.1和R.sub.2分别是1至5个碳原子的烷基,并与它们连接的氮一起形成含有4至6个碳原子的饱和杂环环,可选地被另一个杂原子中断,该另一个杂原子可选地被1至5个碳原子的烷基取代,以及其无毒、药学上可接受的盐,具有抗过敏和支气管扩张活性以及它们的制备。
    公开号:
    US04279912A1
  • 作为试剂:
    描述:
    ethyl 8-chloroimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylate hydrobromide 、 sodium hydroxidesodium 8-chloroimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylate 、 solid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 sodium 8-chloroimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Novel imidazoquinolines
    摘要:
    化合物的式子为 ##STR1## 其中X和Y分别选自氢,卤素和1至5个碳原子的烷氧基组成的群,Z选自氢,1至5个碳原子的烷基,可选择性地用至少两个羟基或保护羟基取代,以及 ##STR2## n为1至6的整数,R.sub.1和R.sub.2分别为1至5个碳原子的烷基,并与它们连接的氮一起形成含有4至6个碳原子的饱和杂环环,并可由另一个杂原子中断,该另一个杂原子可选择性地用1至5个碳原子的烷基取代,以及具有抗过敏和支气管扩张活性的非毒性、药学上可接受的盐及其制备方法。
    公开号:
    US04279912A1
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文献信息

  • US4279912A
    申请人:——
    公开号:US4279912A
    公开(公告)日:1981-07-21
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