4-(2-(4-aminophenyl)-1H-imidazol-5-yl)-N-cyclohexylbenzamide | 783364-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-(4-aminophenyl)-1H-imidazol-5-yl)-N-cyclohexylbenzamide
• 英文别名: 4-[2-(4-aminophenyl)-1H-imidazol-5-yl]-N-cyclohexylbenzamide
• CAS: 783364-24-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O
• 分子量: 360.459
• InChiKey: MYXIPAZYRBHISG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(4-aminophenyl)-1H-imidazol-5-yl)-N-cyclohexylbenzamide 、 金刚烷酰氯 在 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 以to obtain the desired crude amide 127的产率得到N-cyclohexyl-4-(2-(4-(1-adamantanamido)phenyl)-1H-imidazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives for treatment of allergic and hyperproliferative disorders

  摘要：

  首选实施例是针对IgE对过敏原的反应的小分子抑制剂，这些抑制剂在过敏和/或哮喘或任何IgE为致病因素的疾病的治疗中有用。首选实施例还涉及咪唑分子，这些分子是细胞增殖抑制剂，因此可用作抗癌剂。首选实施例还涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。

  公开号：

  US20040229927A1
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-4-(2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-5-yl)benzamide 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以99.2%的产率得到4-(2-(4-aminophenyl)-1H-imidazol-5-yl)-N-cyclohexylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ALLERGIC AND HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLE DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES ALLERGIQUES ET HYPERPROLIFERATIFS

  摘要：

  首选实施例涉及对过敏原的IgE反应的小分子抑制剂，这些抑制剂在过敏和/或哮喘或任何IgE具有致病性的疾病的治疗中是有用的。首选实施例还涉及咪唑分子，这些分子是细胞增殖抑制剂，因此可用作抗癌剂。首选实施例还涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。

  公开号：

  WO2004091610A1