(1E,6Z)-6-tert-Butyl-1-tert-butylsulfanyl-8,8-dimethoxy-3-methyl-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol | 81723-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1E,6Z)-6-tert-Butyl-1-tert-butylsulfanyl-8,8-dimethoxy-3-methyl-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol
• 英文别名: (1E,6Z)-6-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-8,8-dimethoxy-3-methylocta-1,6-dien-4-yn-3-ol
• CAS: 81723-29-7
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃S
• 分子量: 340.527
• InChiKey: OLQMPYAUDOGXGU-SQIWNDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,6Z)-6-tert-Butyl-1-tert-butylsulfanyl-8,8-dimethoxy-3-methyl-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol 在 三氟乙酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-t-butyl-5-t-butylthio-6-methylcyclopentapyran
  参考文献：
  名称：

  Iyoda, Masahiko; Aso, Yoshio; Nakagawa, Masazumi, Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 137 - 143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4t-tert-butylsulfanyl-but-3-en-2-one 、 ((Z)-3-tert-butyl-5,5-dimethoxy-pent-3-en-1-ynyl)-lithium 以93%的产率得到(1E,6Z)-6-tert-Butyl-1-tert-butylsulfanyl-8,8-dimethoxy-3-methyl-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  ACID-CATALYZED CYCLIZATION OF OCTADIENYNE DERIVATIVES. FACILE FORMATION OF CYCLOPENTADIENE, ISOBENZOTHIOPHENE, AND 18-MEMBERED CYCLIC ETHER

  摘要：

  用 CF3COOH 处理取代的辛-2,6-二烯-4-炔-1,8-二醇衍生物可得到环戊二烯、噻吩或异苯并噻吩衍生物。在辛-2,7-二烯-4-炔-1,6-二醇衍生物中观察到 18 元环醚的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2001

文献信息

• IYODA, MASAHIKO;ASO, YOSHIO;NAKAGAWA, MASAZUMI, HETEROCYCLES, 1982, 18, N ISSUE, 137-143
  作者：IYODA, MASAHIKO、ASO, YOSHIO、NAKAGAWA, MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——
• IYODA, MASAHIKO;TANAKA, SHIGEYOSHI;ASO, YOSHIO;NAKAGAWA, MASAZUMI, CHEM. LETT., 1984, N 11, 2001-2004
  作者：IYODA, MASAHIKO、TANAKA, SHIGEYOSHI、ASO, YOSHIO、NAKAGAWA, MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——