4t-tert-butylsulfanyl-but-3-en-2-one | 33944-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 4t-tert-butylsulfanyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-(tert-butylthio)-3-buten-2-one；(E)-4-tert-butylsulfanylbut-3-en-2-one
• CAS: 33944-95-5
• 化学式: C₈H₁₄OS
• 分子量: 158.265
• InChiKey: CMXTUSOXRDMFTI-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-33 °C
• 沸点：
  106 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4t-tert-butylsulfanyl-but-3-en-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(E)-4-(t-butylsulfonyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ibbotson, Arthur; Reis, Ana C. Reduto dos; Saberi, Stephen P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 10, p. 1251 - 1260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(dimethyl-1',1' ethyl)thio>-4 buten-3 one-2 cis 在 碘 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4t-tert-butylsulfanyl-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ruel, Odile; Ekogha, Cyriaque Bibang Bi; Lorne, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1250 - 1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-(t-butylthio)-3-buten-2-one. Synthon for α,β- and α,β,γ,δ-unsaturated aldehyde synthesis
  作者：Shuzo Akiyama、Shin'ichi Nakatsuji、Toshihiko Hamamura、Motohiro Kataoka、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86422-4

  日期：1979.1

  A convenient synthesis of α,β- and α,β,γ,δ-unsaturated aldehydes using readily accessible 4-(t-butylthio)-3-buten-2-one as synthon was described.

  描述了使用容易获得的4-（叔丁硫基）-3-丁烯-2-酮作为合成子方便地合成α，β-和α，β，γ，δ-不饱和醛的方法。
• Production method of optically active trans-vinylsulfide alcohol
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US06049009A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  A method for producing an optically active trans-vinylsulfide alcohol having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents an alkyl group or an aryl group, comprising the step of reducing a trans-vinylsulfide ketone with a borane reducing agent in the presence of an optically active oxazaborolidine and an additive.

  一种生产具有以下化学式的光学活性反式乙烯硫醚醇的方法：其中R.sup.1代表烷基或芳基，包括以下步骤：在存在光学活性氧杂硼烷和添加剂的情况下，用硼烷还原剂还原反式乙烯硫醚酮。
• ACID-CATALYZED CYCLIZATION OF OCTADIENYNE DERIVATIVES. FACILE FORMATION OF CYCLOPENTADIENE, ISOBENZOTHIOPHENE, AND 18-MEMBERED CYCLIC ETHER
  作者：Masahiko Iyoda、Shigeyoshi Tanaka、Yoshio Aso、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/cl.1984.2001

  日期：1984.11.5

  Treatment of substituted octa-2,6-dien-4-yne-1,8-dial derivatives with CF3COOH gave cyclopentadiene, thiophene, or isobenzothiophene derivatives. Formation of an 18-membered cyclic ether was observed in the case of octa-2,7-dien-4-yne-1,6-diol derivative.

  用 CF3COOH 处理取代的辛-2,6-二烯-4-炔-1,8-二醇衍生物可得到环戊二烯、噻吩或异苯并噻吩衍生物。在辛-2,7-二烯-4-炔-1,6-二醇衍生物中观察到 18 元环醚的形成。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE TRANS-VINYL SULFIDE ALCOHOLS
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0801057A1

  公开（公告）日：1997-10-15

  A method for producing an optically active trans-vinylsulfide alcohol having the formula: wherein R1 represents an alkyl group or an aryl group, comprising the step of reducing a trans-vinylsulfide ketone with a borane reducing agent in the presence of an optically active oxazaborolidine and an additive.

  一种生产光学活性反式乙烯硫醚醇的方法，其式如下 其中 R1 代表烷基或芳基，包括在光学活性噁唑硼烷和添加剂存在下用硼烷还原剂还原反式乙烯基硫醚酮的步骤。
• 5,8,16,19-Tetra-tert-butyl-6,17,23-trisdehydro[22]bi[10.10.2]annulene. A condensed nonbenzenoid aromatic system consisting of two 14.pi.-electron systems
  作者：Shuzo Akiyama、Masahiko Iyoda、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1021/ja00436a070

  日期：1976.9