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Methyl 5,17-dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25-carboxylate | 1408326-79-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 5,17-dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25-carboxylate
英文别名
——
Methyl 5,17-dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25-carboxylate化学式
CAS
1408326-79-3
化学式
C22H16N6O8
mdl
——
分子量
492.404
InChiKey
YHZZKQYUAAWXEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    175
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二羟基苯甲酸甲酯2-Chloro-4-[3-[(4-chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]phenoxy]-6-methoxy-1,3,5-triazinepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到Methyl 5,17-dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    功能化四氧杂aca [2]芳烃[2]三嗪的合成与构象结构
    摘要:
    研究了各种功能化的四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪的合成和构象结构。应用片段偶联方法和宏观环化后的化学操作,许多四氧杂碳酰[2]芳烃[2]三嗪在下缘含有一个或两个醛,酯,羧酸,羟甲基和氨基甲基官能团由廉价和可商购的材料以中等到高的化学收率制备。根据X射线晶体学和NMR光谱,所有含吸电子基团的四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪在溶液和固态均呈1,3-交替构型,
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.08.069
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