3-butyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide | 1174062-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-butyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide
• 英文别名: 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-butylimidazolium iodide；1-butyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium iodide
• CAS: 1174062-45-3
• 化学式: C₁₆H₂₃N₂*I
• 分子量: 370.277
• InChiKey: SVQZIEDHDJALDW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide 、 nickelocene 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以62%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)NiI(1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-butylimidazol-2-ylidene)]
  参考文献：
  名称：

  带有正丁基和三乙氧基甲硅烷基丙基取代的NHC配体的镍配合物的铃木偶联反应的合成及催化活性：分子催化剂的多相化

  摘要：

  通式[Ni（R-NHC- n Bu）XCp]的环戊二烯基N-杂环卡宾（NHC）镍配合物[R-NHC - n Bu = 1-丁基-3-甲基-，1-异丙基-3-丁基- ，1-苯基-3-丁基-，1-（2,4,6-三甲基苯基）-3-丁基-，1-（2,6-二异丙基苯基）-3-丁基-咪唑-2-亚烷基；X = Cl或I; CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ]，它承受的Ñ附接到NHC环的氮原子中的一个丁基侧链，合成为模型trialkoxysilylpropyl取代的复合物。它们是由尼新世与相应的咪唑鎓盐（R-NHC- n Bu·HX）直接反应制得的。新的配合物[Ni（Me-NHC -n Bu）ClCp]（1a），[Ni（i Pr-NHC -n Bu）ClCp]（1b），[Ni（Ph -NHC - n Bu）ICp]（1c），[Ni（Mes-NHC -n Bu）ICp]（1d） ，和[Ni（i Pr 2

  DOI：

  10.1021/om201101g
• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 在 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到3-butyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  N′-Activation of N-Arylimidazoles: Facile Syntheses of N-Alkyl-N′-aryl­imidazolium Iodides from Less Expensive Chloro Substrates

  摘要：

  一系列N,N′-非对称取代的咪唑碘盐已被合成，合成原料是通过N-芳基咪唑和较为廉价但反应活性较低的1-氯丁烷或(3-氯丙基)三甲氧基硅烷来实现。添加碘化钾并使用1,2-二甲氧基乙烷作为溶剂，使得这些盐类以50%到94%的产率稳定地获得，数量可达克级。此外，还通过在180℃下使用微波炉，高效地实现了(3-氯丙基)三甲氧基硅烷与1-2-甲基-1H-咪唑的直接反应。本文还介绍了两种1-烷基-3-异丙基咪唑氯化物的合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088053

文献信息

• Tunable Aryl Alkyl Ionic Liquids with Weakly Coordinating Tetrakis((1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy)borate [B(hfip)₄ ] Anions
  作者：Maria Kaliner、Alexander Rupp、Ingo Krossing、Thomas Strassner

  DOI：10.1002/chem.201601063

  日期：2016.7.11

  coordinating tetrakis((1,1,1,3,3,3‐hexafluoropropan‐2‐yl)oxy)borate [B(hfip)4]− anions to study the physical properties and viscosities of these ionic liquids. Despite the large size and high molecular weight of these readily available ILs, they are liquid at room temperature and show remarkably low glass transition points and relatively high decomposition temperatures.

  最近显示，弱配位的硼酸根或铝酸根阴离子可产生有趣的所得离子液体（ILs）。大的苯基取代的咪唑鎓阳离子也是如此，可以通过芳环上取代基的选择，位置或数量进行调整。因此，我们有兴趣将这些芳基烷基咪唑鎓阳离子与弱配位的四（（1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-基）氧基）硼酸酯[B（hfip）4 ] -阴离子结合起来进行研究这些离子液体的物理性质和粘度。尽管这些容易获得的IL尺寸大且分子量高，但它们在室温下仍是液体，并显示出非常低的玻璃化转变点和相对较高的分解温度。
• Fine-Tuning the Fluorescence Gain of FRET-Type (Bodipy)(Bodipy′)-NHC-Iridium Complexes for CO Detection with a Large Virtual Stokes Shift
  作者：Oliver Halter、Israel Fernández、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/chem.201604757

  日期：2017.1.12

  upon reaction with CO in this complex is modest. To increase the fluorescence gain, the quenching capacity of the transition metal was improved by increasing the electron density at iridium. This was achieved by substituting the metal‐bound chloride with an electron‐rich thiolate RC6H4S. Depending on the nature of the R substituent in [Ir(SC6H4R)(cod)(bdp‐NHC‐bdp′)], an improved fluorescence gain in

  通式[IrCl（cod）（bdp-NHC-bdp'）]和[IrCl（cod）（bdp-NHC）]的复合物（bdp = bodipy = 4,4-difluoro--4-bora-3a，4a-氮杂小号-indacene，COD = 1,5-环辛二烯）的合成。鳕鱼与两个CO分子的取代反应将弱荧光转变为强荧光络合物[IrCl（CO）2（bdp-NHC-bdp'）]和[IrCl（CO）2（bdp-NHC）]。Bdp和bdp“形成荧光共振能量转移（FRET）对，并且bdp的激发导致bdp”发出强发射，虚拟斯托克斯位移为98 nm。荧光增益（I Fl [Ir（CO）2 ]] / I Fl与该复合物中的CO反应时，[Ir（cod）] ＝ 1.7）是适度的。为了增加荧光增益，通过增加铱的电子密度来提高过渡金属的猝灭能力。这是通过用富电子硫醇盐RC 6 H 4 S取代金属结合的氯化物而实现的。取决于[Ir（SC
• Tunable aryl alkyl ionic liquids with weakly coordinating bulky borate anion
  作者：Maria Kaliner、Thomas Strassner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.082

  日期：2016.8

  imidazolium tetrakis[bis-3,5(trifluoromethyl)phenyl]borate [BArF3,5] ionic liquids were synthesized and characterized. Increasing the alkyl chain length leads to lower melting points even resulting in room temperature ionic liquids (RTILs). In comparison to their corresponding alkyl imidazolium [BArF3,5] counterparts these aryl imidazolium [BArF3,5] ionic liquids show significantly lower melting points.

  合成并表征了一系列的1-芳基3-烷基咪唑鎓四[双-3,5（三氟甲基）苯基]硼酸酯[BArF 3,5 ]离子液体。烷基链长度的增加会导致熔点降低，甚至导致室温离子液体（RTIL）。与它们相应的烷基咪唑鎓[BArF 3,5 ]对应物相比，这些芳基咪唑鎓[BArF 3,5 ]离子液体的熔点低得多。