5-Hydroxymethyl-furan-2-carboxylic acid 2-[3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionyl]-phenyl ester | 116750-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Hydroxymethyl-furan-2-carboxylic acid 2-[3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionyl]-phenyl ester
• 英文别名: [2-[3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoyl]phenyl] 5-(hydroxymethyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 116750-10-8
• 化学式: C₂₄H₂₂O₉
• 分子量: 454.433
• InChiKey: JSRPNIZFAPGFOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxymethyl-furan-2-carboxylic acid 2-[3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionyl]-phenyl ester 在 聚碳化二亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Iodo-acetic acid 5-[4-oxo-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-4H-chromen-2-yl]-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  可光活化的荧光团。2.功能化的3-芳酰基-2-（2-呋喃基）-色酮的合成和光活化。

  摘要：

  描述了作为可光活化的荧光团的官能化的3-芳酰基-2-（2-呋喃基）-色酮1的合成和光化学。辐射将非荧光呋喃基色酮转化为高荧光的1-芳基呋喃[3,4b]色酮3。引入了功能以允许共价连接，赋予水溶性并最大程度地提高最终的1-芳基呋喃[3,4b]色酮荧光团的荧光。还描述了通过分子内Dieckman环化到呋喃基色酮的有效合成途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80018-2
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-Hydroxymethyl-furan-2-carboxylic acid 2-[3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  可光活化的荧光团。2.功能化的3-芳酰基-2-（2-呋喃基）-色酮的合成和光活化。

  摘要：

  描述了作为可光活化的荧光团的官能化的3-芳酰基-2-（2-呋喃基）-色酮1的合成和光化学。辐射将非荧光呋喃基色酮转化为高荧光的1-芳基呋喃[3,4b]色酮3。引入了功能以允许共价连接，赋予水溶性并最大程度地提高最终的1-芳基呋喃[3,4b]色酮荧光团的荧光。还描述了通过分子内Dieckman环化到呋喃基色酮的有效合成途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80018-2

文献信息

• CUMMINGS, RICHARD T.;DIZIO, JAMES P.;KRAFFT, GRANT A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 1, 69-72
  作者：CUMMINGS, RICHARD T.、DIZIO, JAMES P.、KRAFFT, GRANT A.

  DOI：——

  日期：——