cis,trans-bis((2-dimethyl-aminoethyl)-diphenylphosphino)(dichloro)ruthenium(II) | 200880-91-7

• 英文名称: cis,trans-bis((2-dimethyl-aminoethyl)-diphenylphosphino)(dichloro)ruthenium(II)
• 英文别名: Ru(κ(2)(P,N)-Ph2PCH2CH2NMe2)2Cl2；trans, cis-[RuCl2(1-dimethylamino-2-diphenylphosphinoethane-N,P)2]；Ru(Ph2PCH2CH2NMe2)2Cl2
• CAS: 200880-91-7
• 化学式: C₃₂H₄₀Cl₂N₂P₂Ru
• 分子量: 686.607
• InChiKey: MDQLZZHJKOJDPW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,trans-bis((2-dimethyl-aminoethyl)-diphenylphosphino)(dichloro)ruthenium(II) 、 四苯硼钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到[Ru(κ(2)(P,N)-Ph2PCH2CH2NMe2)2Cl]BPh4
  参考文献：
  名称：

  含膦基胺Ph2PCH2CH2NMe2的Ru（II）配合物的合成与反应性

  摘要：

  摘要RuCl 3·3H 2 O与2当量反应。Zn存在下将Ph 2 PCH 2 CH 2 NMe 2还原为中性络合物Ru（κ2（P，N）-Ph 2 PCH 2 CH 2 NMe 2）2 Cl 2（1）。备选地，还通过RuCl 2（PPh 3）3与2当量的反应获得1。的Ph 2 PCH 2 CH 2 NMe 2。化合物1在空间组P 2 1（No. 4）中结晶，a = 11.009（3），b = 11.007（4），c = 16.999（4）A，β= 106.22（2）°，Z = 2。通过与CO和HCCPh的反应揭示了配合物Ru（κ2（P，N）-Ph 2 PCH 2 CH 2 NMe 2）-（ κ1（P）-Ph 2 CH 2 NMe 2）（Cl 2（CO）（2）和Ru（κ2（P，N）-Ph 2 PCH 2 CH 2 NMe 2）（κ1（P）-Ph 2 PCH 2 CH 2 NMe 2）（Cl）

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05721-6
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 N,N-dimethyl-2-diphenylphosphinoethylamine 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到cis,trans-bis((2-dimethyl-aminoethyl)-diphenylphosphino)(dichloro)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  含膦基胺Ph2PCH2CH2NMe2的Ru（II）配合物的合成与反应性

  摘要：

  摘要RuCl 3·3H 2 O与2当量反应。Zn存在下将Ph 2 PCH 2 CH 2 NMe 2还原为中性络合物Ru（κ2（P，N）-Ph 2 PCH 2 CH 2 NMe 2）2 Cl 2（1）。备选地，还通过RuCl 2（PPh 3）3与2当量的反应获得1。的Ph 2 PCH 2 CH 2 NMe 2。化合物1在空间组P 2 1（No. 4）中结晶，a = 11.009（3），b = 11.007（4），c = 16.999（4）A，β= 106.22（2）°，Z = 2。通过与CO和HCCPh的反应揭示了配合物Ru（κ2（P，N）-Ph 2 PCH 2 CH 2 NMe 2）-（ κ1（P）-Ph 2 CH 2 NMe 2）（Cl 2（CO）（2）和Ru（κ2（P，N）-Ph 2 PCH 2 CH 2 NMe 2）（κ1（P）-Ph 2 PCH 2 CH 2 NMe 2）（Cl）

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05721-6
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 乙醇 在 cis,trans-bis((2-dimethyl-aminoethyl)-diphenylphosphino)(dichloro)ruthenium(II) 、 sodium methylate 作用下， 反应 20.0h， 生成 丙醇 、 异丁醇
  参考文献：
  名称：

  甲醇/乙醇催化转化为异丁醇-选择性转化为高级生物燃料的途径

  摘要：

  基于钌二膦配合物的催化剂将甲醇/乙醇混合物转化为高级生物燃料异丁醇，并通过Guerbet型机理以极高的选择性（> 99％）和良好（> 75％）的转化率进行转化。

  DOI：

  10.1039/c6cc01599a

文献信息

• Chelate ring-opening aminophosphine complexes of ruthenium(II)
  作者：Robert Morris、Abraha Habtemariam、Zijian Guo、Simon Parsons、Peter J Sadler

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01133-7

  日期：2002.11

  aminophosphine complexes trans, cis-[RuCl2(H(Bz)NCH2CH2PPh2-N,P)2] (1), trans, cis-[RuCl2(H2NCH2CH2PPh2-N,P)2] (3) and [(η6-C6H6)Ru(PPh2CH2CH2NMe2-N,P)Cl][PF6] (5) are described. Complexes 1 and 3 are octahedral and contain a marked distortion of the ClRuCl axis from linearity. Complex 3 undergoes facile chelate ring-opening in DMSO and CH3CN solutions to give complexes containing one chelated aminophosphine

  摘要Ru（II）氨基膦配合物反式，顺式-[RuCl2（H（Bz）NCH2CH2PPh2-N，P）2]（1），反式，顺式-[RuCl2（H2NCH2CH2PPh2-N）的制备及X射线晶体结构，（P）2]（3）和[（η6 -C 6 H 6）Ru（PPh 2 CH 2 CH 2 NMe 2 -N，P）Cl] [PF 6]（5）被描述。配合物1和3是八面体的，并且由于线性关系，ClRuCl轴存在明显的变形。配合物3在DMSO和CH3CN溶液中进行螯合开环，得到的复合物包含一个螯合的氨基膦配体和一个仅通过P配位的侧挂配体。反式，顺式-[RuCl2（DMSO-S）2（H2NCH2CH2P）还报道了含有氧化的氨基膦配体的（O）Ph2-N，O）]（4）。
• Chelate ring-opening ruthenium complexes: X-ray crystal structure and solution studies of cis, trans-bis(2-dimethyl-aminoethyl)-diphenyl-phosphino(dichloro)ruthenium(II)
  作者：Zijian Guo、Abraha Habtemariam、Peter J. Sadler、Brian R. James

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05911-2

  日期：1998.5

  The Ru(II) complex cis,trans-[Ru(Me(2)NCH(2)Ch(2)PPh(2)-P,N)(2)Cl-2] (1) has been characterized in the solid state and in solution. X-ray crystallography showed that complex 1 is monoclinic, space group C-2/c; a = 36.0421, b = 11.4866, c = 31.0540 Angstrom; beta = 104.556 degrees. The structure refined to R = 0.0925 and Rw = 0.223. There are two independent molecules in the unit cell, with normal Ru-P bonds (2.24-2.26 Angstrom), but the Ru-N bonds (2.37-2.42 Angstrom) are 0.2 Angstrom longer than typical values for Ru-N trans to phosphorus. The Cl-Ru-Cl bond angles of 1 are 171.78 and 173.14 degrees. Complex 1 is stable in methylene chloride solution and cyclic voltammetry showed that it undergoes a fully reversible one-electron oxidation at 0.326 V. In methanol, however, 1 (both in air or under N-2) undergoes a two-stage ionization/solvolysis with first order constants at 293 K: 5.40 +/- 0.02 X 10(-4) s(-1) for the first step, and 3.29 +/- 0.03 X 10(-5) s(-1) for the second step accompanied by a colour change from red to green. H-1 and P-31H-1} NMR spectroscopic studies suggest that the solvolysis is accompanied by P,N-chelate ring-opening. These processes are inhibited by the presence of excess of lithium chloride.