1-benzyl-2-thioxoimidazolidine-4,5-dione | 23977-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-thioxoimidazolidine-4,5-dione
• 英文别名: 1-benzyl-2-thioxodihydro-1H-imidazole-4,5-dione；1-benzyl-2-sulfanylideneimidazolidine-4,5-dione
• CAS: 23977-41-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• 分子量: 220.252
• InChiKey: CWXHGJFWYLXECI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 、 苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到1-benzyl-2-thioxoimidazolidine-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  由草酰氯、异硫氰酸苯甲酰酯和伯胺高效一锅法合成不对称 2-硫代对班酸

  摘要：

  在草酰氯的存在下，通过异硫氰酸苯甲酰酯和伯胺之间的三组分反应描述了不对称 2-硫代对羟基苯甲酸的有效合成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077872

文献信息

• Heteropolyacid catalyzed formation of thioparabanic acid derivatives
  作者：Alireza Samzadeh-Kermani

  DOI：10.1007/s00706-016-1774-y

  日期：2017.2

  AbstractA heteropoly acid-catalyzed reaction between amines, ammonium thiocyanate, and oxalate esters is reported. This route turned out to be a useful method for the preparation of thioparabanic acid derivatives. Graphical abstract

  摘要报道了胺，硫氰酸铵和草酸酯之间的杂多酸催化反应。结果证明该途径是制备硫代对羟基苯甲酸衍生物的有用方法。 图形概要