4-Ethyl-3-methyl-4-trichlormethyl-cyclohexadien-(2,5)-on | 17746-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Ethyl-3-methyl-4-trichlormethyl-cyclohexadien-(2,5)-on
• CAS: 17746-64-4
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₃O
• 分子量: 253.556
• InChiKey: DRJGPBPQVSHFIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-3-methyl-4-trichlormethyl-cyclohexadien-(2,5)-on 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-Ethyl-3-(β,β,β-trichlorethyl)-chlorbenzol
  参考文献：
  名称：

  一些环己二酮的合成和反应。第二部分

  摘要：

  描述了通过在对烷基苯酚上应用Zincke-Suhl反应合成4-烷基-4-三卤代甲基环己2,5-二烯酮衍生物。在某些情况下，仅获得二苯甲酮衍生物。当二烯酮用五氯化磷和硫酸之类的试剂处理时，基团从宝石-C原子发生迁移，生成卤代苯甲酸衍生物，在大多数情况下，卤代苯甲酸衍生物是通过独立途径合成的。在少数情况下，在与五氯化磷反应期间也观察到烷基的消除。

  DOI：

  10.1039/j39680000499
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 4-乙基-3-甲基苯酚 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 4-Ethyl-3-methyl-4-trichlormethyl-cyclohexadien-(2,5)-on
  参考文献：
  名称：

  一些环己二酮的合成和反应。第二部分

  摘要：

  描述了通过在对烷基苯酚上应用Zincke-Suhl反应合成4-烷基-4-三卤代甲基环己2,5-二烯酮衍生物。在某些情况下，仅获得二苯甲酮衍生物。当二烯酮用五氯化磷和硫酸之类的试剂处理时，基团从宝石-C原子发生迁移，生成卤代苯甲酸衍生物，在大多数情况下，卤代苯甲酸衍生物是通过独立途径合成的。在少数情况下，在与五氯化磷反应期间也观察到烷基的消除。

  DOI：

  10.1039/j39680000499