3-bromo-2,4-diphenyl-3H-1,5-benzodiazepine | 358333-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-bromo-2,4-diphenyl-3H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 358333-14-9
• 化学式: C₂₁H₁₅BrN₂
• 分子量: 375.267
• InChiKey: XVGBXDDHDNSRRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2,4-diphenyl-3H-1,5-benzodiazepine 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl (2,4-diphenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,5-benzodiazepin-3-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  1,5-苯并二氮杂卓的3-羧酸衍生物的合成

  摘要：

  通过从1,2-二氨基苯（1）与二苯甲酰甲烷（2）进行杂环环化，然后在位置3溴化并引入二取代的1，5-二苯并二氮杂卓（5–9）的一系列3-羧酸衍生物羧基或丙二酸部分的引入。杂环的还原得到全氢衍生物（2，4-二苯基-1，2，4，5-四氢-3 H -1，5-苯并二氮杂-3-基）丙二酸二乙酯（9）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380315
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diphenyl-3H-1,5-benzodiazepine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到3-bromo-2,4-diphenyl-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,5-苯并二氮杂卓的3-羧酸衍生物的合成

  摘要：

  通过从1,2-二氨基苯（1）与二苯甲酰甲烷（2）进行杂环环化，然后在位置3溴化并引入二取代的1，5-二苯并二氮杂卓（5–9）的一系列3-羧酸衍生物羧基或丙二酸部分的引入。杂环的还原得到全氢衍生物（2，4-二苯基-1，2，4，5-四氢-3 H -1，5-苯并二氮杂-3-基）丙二酸二乙酯（9）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380315

文献信息

• Synthesis of 3-Carboxylic derivatives of 1,5-benzodiazepines
  作者：O. Mansour、B. Szymonski、J. M. Morand、M. Cussac、F. Thomasson

  DOI：10.1002/jhet.5570380315

  日期：2001.5

  A series of 3-carboxylic derivatives of disubstituted 1,5-benzodiazepines (5–9) was synthesized by hetero-cyclisation from 1,2-diaminobenzene (1) with dibenzoylmethane (2) followed by bromination on position 3 and by introduction of the carboxylic group or introduction of the malonic moiety. Reduction of the hetero-cycle gave the perhydro derivative diethyl (2,4-diphenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,5-

  通过从1,2-二氨基苯（1）与二苯甲酰甲烷（2）进行杂环环化，然后在位置3溴化并引入二取代的1，5-二苯并二氮杂卓（5–9）的一系列3-羧酸衍生物羧基或丙二酸部分的引入。杂环的还原得到全氢衍生物（2，4-二苯基-1，2，4，5-四氢-3 H -1，5-苯并二氮杂-3-基）丙二酸二乙酯（9）。