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methyl 2-ethoxy-9-methoxy-6-methylphenanthridine-5(6H)-carboxylate | 1451051-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-ethoxy-9-methoxy-6-methylphenanthridine-5(6H)-carboxylate
英文别名
——
methyl 2-ethoxy-9-methoxy-6-methylphenanthridine-5(6H)-carboxylate化学式
CAS
1451051-53-8
化学式
C19H21NO4
mdl
——
分子量
327.38
InChiKey
VDCHYRHKCXBVGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (5-ethoxy-3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(1-((trimethylsilyl)oxy)ethyl)carbamate三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到methyl 2-ethoxy-9-methoxy-6-methylphenanthridine-5(6H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5,6-dihydrophenanthridines via N,O-acetal TMS ethers
    摘要:
    A concise and high-yielding protocol for the synthesis of 5,6-dihydrophenanthridines is disclosed. The key feature includes a sequential reduction-cyclization reaction of N-acylcarbamates via N,O-acetal TMS ethers as a stable N-acyliminium ion precursor. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.07.037
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