hydroxylammonium (5-carboxamide oxime)tetrazolate | 1423525-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: hydroxylammonium (5-carboxamide oxime)tetrazolate
• CAS: 1423525-02-3
• 化学式: C₂H₄N₆O*H₃NO
• 分子量: 161.123
• InChiKey: WDDPPGAMXLLTCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.37
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159.32
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrazole-5-carboxamide oxime monohydrate 在 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到hydroxylammonium (5-carboxamide oxime)tetrazolate
  参考文献：
  名称：

  5‐氰替硝唑对水和羟胺的反应活性

  摘要：

  在酸性条件下，由叠氮化钠和两当量的氰化钠制得五氰基四唑酸钠倍半水合物（1）。当用过量的6 M硝酸处理时，其水解会 生成四唑-5-羧酰胺（4），而化学计量的2  M硝酸会生成游离酸5-氰基三唑（2）。5-Cyanotetrazole容易与羟基氯化铵反应形成四唑-5-羧酰胺的肟（6）。两种化合物，四唑-5-羧酰胺（4）及其肟（6），承担酸性质子，其可与碱如氨水或羟胺被抽象，以形成各自羟（5，7）或铵盐（8）。另外，分别使用氯化胍和三氨基胍盐制备胍盐（9）和三氨基胍盐（10）。所有提到的化合物，包括5-氰基噻唑的银盐（3），通过低温单晶X射线分析进行了结构表征。另外，使用NMR和振动（IR，拉曼）光谱以及质谱和元素分析来表征材料。通过DSC测量研究了热行为，并确定了化合物对冲击，摩擦和静电放电的敏感性。此外，还计算出了地层的热量（雾化方法，CBS-4M焓），并使用EXPLO5代码计算了一些爆轰/推进参数。

  DOI：

  10.1002/cplu.201200136