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苯并[B]噻吩-7-乙酸,Α,4-二羟基-化合物(N,N-二丁基-1-丁胺)(1:1) | 817586-35-9

中文名称
苯并[B]噻吩-7-乙酸,Α,4-二羟基-化合物(N,N-二丁基-1-丁胺)(1:1)
中文别名
——
英文名称
tributylammonium hydroxy-(4-hydroxy-benzo[b]thiophen-7-yl)-acetate
英文别名
Tributylamine 2-hydroxy-2-(4-hydroxybenzo[b]thiophen-7-yl)acetate;N,N-dibutylbutan-1-amine;2-hydroxy-2-(4-hydroxy-1-benzothiophen-7-yl)acetic acid
苯并[B]噻吩-7-乙酸,Α,4-二羟基-化合物(N,N-二丁基-1-丁胺)(1:1)化学式
CAS
817586-35-9
化学式
C10H8O4S*C12H27N
mdl
——
分子量
409.59
InChiKey
TWCXFFAZLHDTBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯并[B]噻吩-7-乙酸,Α,4-二羟基-化合物(N,N-二丁基-1-丁胺)(1:1) 以94的产率得到4-羟基-苯并[b]噻吩-7-羧醛
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of the insulin sensitizer
    摘要:
    本发明揭示了一种制备I式化合物的新工艺,并可选择性地将I式化合物转化为药用可接受的盐。 I式化合物及其相应的盐,例如钠盐,均为药用活性物质。本发明还揭示了中间体的制备过程。
    公开号:
    US07259176B2
  • 作为产物:
    描述:
    苯并[B]噻吩-4-醇 以53.1的产率得到苯并[B]噻吩-7-乙酸,Α,4-二羟基-化合物(N,N-二丁基-1-丁胺)(1:1)
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of the insulin sensitizer
    摘要:
    本发明揭示了一种制备I式化合物的新工艺,并可选择性地将I式化合物转化为药用可接受的盐。 I式化合物及其相应的盐,例如钠盐,均为药用活性物质。本发明还揭示了中间体的制备过程。
    公开号:
    US07259176B2
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文献信息

  • Process for the production of chiral propionic acid derivatives
    申请人:Puentener Kurt
    公开号:US20050070714A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula I comprising catalytic asymmetric hydrogenation of a compound of formula (II) in the presence of a catalyst comprising ruthenium and a chiral diphosphine ligand or comprising rhodium and a chiral diphosphine ligand, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification and claims. The compounds of formula I and the corresponding salts and/or esters are pharmaceutically active substances.
    本发明涉及一种新颖的方法,用于制备化合物I的过程,包括在催化不对称氢化的条件下,以包含和手性二膦配体或包含和手性二膦配体的催化剂的存在下,对式(II)化合物进行氢化,其中R1、R2、R3和R4如规范和声明中定义。化合物I及其相应的盐和/或酯是具有药理活性的物质。
  • Novel process for the preparation of the insulin sensitizer
    申请人:——
    公开号:US20040267023A1
    公开(公告)日:2004-12-30
    A novel process for the preparation of compounds of formula I 1 and optionally converting a compound of formula I into a pharmaceutically acceptable salt is disclosed. The compounds of formula I and the corresponding salts, e.g. the sodium salts, are pharmaceutically active substances. Processes for the creation of intermediates are also disclosed.
    公开了一种制备化合物I1的新方法,并可选择将化合物I转化为药用可接受的盐。化合物I及其相应的盐,如钠盐,是药用活性物质。还公开了中间体的制备方法。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL PROPIONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES CHIRAUX DE L'ACIDE PROPIONIQUE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2005030764A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula (I) comprising catalytic asymmetric hydrogenation of a compound of formula (II) in the presence of a catalyst comprising ruthenium and a chiral diphosphine ligand or comprising rhodium and a chiral diphosphine ligand, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification and claims. The compounds of formula (I) and the corresponding salts and/or esters are pharmaceutically active substances.
    本发明涉及一种新型的制备公式(I)化合物的方法,包括在和手性二膦配体和手性二膦配体存在的催化剂的存在下,对公式(II)化合物进行催化不对称氢化反应,其中R1,R2,R3和R4如规范和要求中所定义。公式(I)化合物及其相应的盐和/或酯是药物活性物质。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INSULIN SENSITIZER AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN SENSIBILISATEUR A L'INSULINE ET D'UN COMPOSE INTERMEDIAIRE DE CELUI-CI
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2005000844A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula (I) and optionally converting a compound of formula (I) into a pharmaceutically acceptable salt, wherein R1 and R 2 are as defined in the description and claims. The compounds of formula (I) and the corresponding salts, e.g. the sodium salts, are pharmaceutically active substances.
    本发明涉及一种新型的制备式(I)化合物的方法,并可选地将式(I)化合物转化为药学上可接受的盐,其中R1和R2如描述和权利要求中所定义。式(I)化合物及其相应的盐,例如钠盐,是药理活性物质。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF INSULIN SENSITIZER AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1641790A1
    公开(公告)日:2006-04-05
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