1,2,3-trimethyl-7-aminoindole | 99840-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3-trimethyl-7-aminoindole
• 英文别名: 7-amino-1,2,3-trimethylindole；1,2,3-trimethyl-indol-7-ylamine；1,2,3-trimethylindol-7-amine
• CAS: 99840-47-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: ZTGZEBJCDSULJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trimethyl-7-aminoindole 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1,2,3,9-tetramethyl-6-trifluoromethyl-8,9-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-h]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionally Substituted Pyrrolo[3,2-h]quinolines from 2,3-Dimethyl- and 1,2,3-Trimethyl-7-aminoindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000003523.77044.39
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-7-硝基吲哚 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 镍 、 一水合肼 、 丙酮 、 硫酸二甲酯 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,2,3-trimethyl-7-aminoindole
  参考文献：
  名称：

  1.吡咯并吲哚的合成与结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000001

文献信息

• Chloroacetates of Substituted 1H-Indol-5-,6-,7-Ylamines and Their Antimicrobial Activity
  作者：S. A. Yamashkin、I. S. Stepanenko、A. I. Kiryutina、T. N. Platkova

  DOI：10.1007/s11094-024-03047-8

  日期：2024.1

  reaction of substituted 1H-indol-5-, 6-, 7-ylamines with chloroacetic acid; identified based on PMR, UV, and mass spectra; and screened in the laboratory for antimicrobial activity. All the tested compounds could suppress the growth of microorganism test strains at various minimum inhibitory concentrations (MICs). The MIC values were observed to depend on the nature and pattern of substitution on the indole

  由取代的1H-吲哚-5-,6-,7-基胺与氯乙酸反应得到水溶性1H-吲哚-5-,6-,7-基氯乙酸铵；基于 PMR、UV 和质谱进行鉴定；并在实验室进行抗菌活性筛选。所有测试的化合物都能在不同的最低抑制浓度（MIC）下抑制微生物测试菌株的生长。观察到 MIC 值取决于吲哚系统取代的性质和模式。
• Reactions of substituted 7-aminoindoles with 1,3-diketones
  作者：S. A. Yamashkin、I. A. Batanov

  DOI：10.1007/bf01171290

  日期：1995.1