4-bromo-1-p-methoxyphenylsulfonyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-pyrrole | 800384-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-bromo-1-p-methoxyphenylsulfonyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-pyrrole
• 英文别名: 4Bromo-1-p-methoxyphenylsulfonyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-pyrrole；4-bromo-1-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrole
• CAS: 800384-33-2
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₆S
• 分子量: 482.352
• InChiKey: PHWAMNQACIFFSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-p-methoxyphenylsulfonyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-pyrrole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 4-(2-aminopyrid-5-yl)-1-p-methoxyphenylsulfonyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFOPYRROLES
  [FR] SULFOPYRROLES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1代表芳基、芳基烷基或杂芳基，R2是芳基或杂芳基，R3是芳基、杂芳基或可选择取代的氨基甲基，以及制备这些化合物的方法，包含式(I)化合物的药物组合物，使用式(I)化合物制备用于治疗肿瘤和自身免疫疾病的药物组合物，以及使用式(I)化合物或含有相同化合物的药物组合物治疗肿瘤和自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2004103968A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-methoxyphenylsulfonylamino)-1-propynyl 3,4,5-trimethoxyphenyl ketone 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以86.3%的产率得到4-bromo-1-p-methoxyphenylsulfonyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFOPYRROLES
  [FR] SULFOPYRROLES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1代表芳基、芳基烷基或杂芳基，R2是芳基或杂芳基，R3是芳基、杂芳基或可选择取代的氨基甲基，以及制备这些化合物的方法，包含式(I)化合物的药物组合物，使用式(I)化合物制备用于治疗肿瘤和自身免疫疾病的药物组合物，以及使用式(I)化合物或含有相同化合物的药物组合物治疗肿瘤和自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2004103968A1

文献信息

• 2-Phenylsulfopyrroles
  申请人：Aponetics AG

  公开号：EP1655284A1

  公开（公告）日：2006-05-10

  The invention relates to novel 2-phenylsulfopyrroles of formula (I) wherein R1 represents lower alkyl, halo-lower alkyl, cycloalkyl, hydroxy, lower alkoxy, halo-lower alkoxy, cycloalkoxy or cyano, R2 represents hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy or lower alkoxy, or R1 and R2 together with the carbon atoms they are bound to form a ring, R3 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl or halo-lower alkyl, R4 represents hydrogen, lower alkyl, a carbamoyl group C(O)NHR8, a sulfamoyl group SO2NHR8, halogen or cyano, and the other substituents have the meaning described in the specification; processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of neoplastic diseases and autoimmune diseases, and a method for the treatment of such a diseases.

  该发明涉及具有以下结构的新型2-苯基磺基吡咯烷（I）：其中R1代表较低的烷基、卤代较低的烷基、环烷基、羟基、较低的烷氧基、卤代较低的烷氧基、环烷氧基或氰基，R2代表氢、卤素、较低的烷基、羟基或较低的烷氧基，或者R1和R2连同它们所结合的碳原子形成一个环，R3代表氢、较低的烷基、较低的烷氧基-较低的烷基或卤代较低的烷基，R4代表氢、较低的烷基、羰酰基C(O)NHR8、磺酰基SO2NHR8、卤素或氰基，其他取代基的含义如说明书所述；制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，选项地与一个或多个其他药用活性化合物结合用于治疗肿瘤性疾病和自身免疫疾病的用途，以及用于治疗此类疾病的方法。
• Sulfopyrroles
  申请人：Eberle Martin

  公开号：US20070060570A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 represents aryl, aralkyl or heteroaryl, R 2 is aryl or heteroaryl and R 3 is aryl, heteroaryl or optionally substituted aminomethyl, to methods of synthesis of such compounds, to pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), to the use of a compounds of formula (I) for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases, and to methods of treatment of neoplastic and autoimmune diseases using compounds of formula (I) or of pharmaceutical compositions containing same.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1代表芳基、芳基烷基或杂芳基，R2为芳基或杂芳基，R3为芳基、杂芳基或可选取代的氨甲基；本发明还涉及合成这类化合物的方法，含有式(I)化合物的制药组合物，使用式(I)化合物制备用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病的制药组合物，以及使用式(I)化合物或含有其的制药组合物治疗肿瘤和自身免疫性疾病的方法。
• SULFOPYRROLES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1628957B1

  公开（公告）日：2010-09-29
• US7612064B2
  申请人：——

  公开号：US7612064B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• [EN] SULFOPYRROLES<br/>[FR] SULFOPYRROLES
  申请人：APONETICS AG

  公开号：WO2004103968A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 represents aryl, aralkyl or heteroaryl, R2 is aryl or heteroaryl and R3 is aryl, heteroaryl or optionally substituted aminomethyl, to methods of synthesis of such compounds, to pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), to the use of a compounds of formula (I) for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases, and to methods of treatment of neoplastic and autoimmune diseases using compounds of formula (I) or of pharmaceutical compositions containing same.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1代表芳基、芳基烷基或杂芳基，R2是芳基或杂芳基，R3是芳基、杂芳基或可选择取代的氨基甲基，以及制备这些化合物的方法，包含式(I)化合物的药物组合物，使用式(I)化合物制备用于治疗肿瘤和自身免疫疾病的药物组合物，以及使用式(I)化合物或含有相同化合物的药物组合物治疗肿瘤和自身免疫疾病的方法。