2,4,5,6-Tetrachloro-3,3-dimethoxypentacyclo<5.5.1.0^2.6.0^4.12.0^5.10>tridec-8-ene | 89683-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,5,6-Tetrachloro-3,3-dimethoxypentacyclo<5.5.1.0^2.6.0^4.12.0^5.10>tridec-8-ene
• 英文别名: 2,4,5,6-Tetrachloro-3,3-dimethoxypentacyclo[5.5.1.0^2.6.0^4.12.0^5.10]tridec-8-ene；2,3,4,6-tetrachloro-5,5-dimethoxypentacyclo[5.5.1.02,6.03,10.04,8]tridec-11-ene
• CAS: 89683-43-2
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₄O₂
• 分子量: 370.103
• InChiKey: ZXPMQRJPMRCUQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5,6-Tetrachloro-3,3-dimethoxypentacyclo<5.5.1.0^2.6.0^4.12.0^5.10>tridec-8-ene 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.07h， 以94%的产率得到2,3,4,6-tetrachloropentacyclo<5.5.1.0^2,6.0^3,10.0^4,8>trideca-11-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  声化学加速 2-烷氧基四氢呋喃转化为 γ-丁内酯合成 (±)-栎内酯-A

  摘要：

  报道了声化学辐照对琼斯试剂将 2-烷氧基四氢呋喃转化为 γ-丁酰-1actores 的影响，并将其扩展到栎属内酯 a 的高立体选择性合成中。

  DOI：

  10.1080/00397919208021096
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Dibromo-1,10,11,12-tetrachloro-13,13-dimethoxytricyclo<8.2.1.0^2.9>trideca-11-ene 在 lithium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到2,4,5,6-Tetrachloro-3,3-dimethoxypentacyclo<5.5.1.0^2.6.0^4.12.0^5.10>tridec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Mehta, Goverdhan; Nair, Mangalam S.; Srikrishna, Adusumilli, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 959 - 963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic studies towards prismanes: Seco-[6]-prismane
  作者：Goverdhan Mehta、S. Padma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81936-0

  日期：1991.9

  The first synthesis of seco-[6]-prismane 5, the closest, one-bond-away secologue of [6]-prismane 4, from the readily available Diels-Alder adduct of 1,5-cyclooctadiene and dimethoxytetrachlorocyclopentadiene is described. The key chemical operations in the 17 step sequence are (i) 4+2-cycloaddition of singlet oxygen 20 --> 22, (ii) boron mediated fragmentation 47 --> 14 and (iii) intramolecular 2+2-photocycloaddition 14 --> 49. The methodology outlined here offers opportunities for further elaboration to [6]-prismane as well as several of its homo- and secologues.
• MEHTA, GOVERDHAN;NAIR, MANGALAM, S.;SRIKRISHNA, ADUSUMILLI, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 10, 959-963
  作者：MEHTA, GOVERDHAN、NAIR, MANGALAM, S.、SRIKRISHNA, ADUSUMILLI

  DOI：——

  日期：——