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(7E,9E,11Z)-11-methyltrideca-7,9,11-trien-5-one | 1261611-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(7E,9E,11Z)-11-methyltrideca-7,9,11-trien-5-one
英文别名
——
(7E,9E,11Z)-11-methyltrideca-7,9,11-trien-5-one化学式
CAS
1261611-53-3
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
YNSGTYVLNYSGHN-KZGXDOJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂 、 (7S*)-7-methyl-7-vinylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one 在 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以50%的产率得到(7E,9E,11Z)-11-methyltrideca-7,9,11-trien-5-one
    参考文献:
    名称:
    An unprecedented stereoselective [2+2] cycloreversion of cyclobutanones
    摘要:
    介绍了取代的双环[3.2.0]庚烯酮到线性聚烯酮的单锅代谢开环反应。反应在保留内环 (Z) 双键的情况下进行。外取代的乙烯基环丁酮生成 (4Z,6E) 构型的三烯酮,而内取代的苯基衍生物生成 (4Z,6Z) 构型的二烯酮。
    DOI:
    10.1039/c0cc02694h
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