dibenzyl 1-benzyl-1H-indole-3,6-dicarboxylate | 1334225-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl 1-benzyl-1H-indole-3,6-dicarboxylate
• 英文别名: Dibenzyl 1-benzylindole-3,6-dicarboxylate
• CAS: 1334225-12-5
• 化学式: C₃₁H₂₅NO₄
• 分子量: 475.544
• InChiKey: KXBJVDOOGBZNRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1H-indole-6-carboxylate 、 溴甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氧气 、 copper diacetate 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 dibenzyl 1-benzyl-1H-indole-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的区域选择性好氧氧化C ？H / N ？无碱条件下杂芳烃的H羰基化

  摘要：

  清除空气！通过使用CO的球囊压力，在存在PdCl 2（PPh 3）2的情况下，以空气作为氧化剂，可以以高至高产率实现各种杂芳烃与不同醇的直接氧化羰基化反应（参见方案）。值得注意的是，这种转化是在无碱条件下进行的。该反应显示出极高的区域选择性，并为羧酸衍生物的合成提供了环境友好的方案。

  DOI：

  10.1002/chem.201101300