6-(4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)piperazin-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexan-1-one | 890043-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)piperazin-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexan-1-one
• CAS: 890043-25-1
• 化学式: C₂₅H₂₉F₃N₂O₃
• 分子量: 462.512
• InChiKey: BVWIKKZJNLFCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)piperazin-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexan-1-one 、 2-aminoethoxyamine dihydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(E)-[6-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)piperazin-1-yl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexylidene]amino]oxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazines with a combination of affinity for dopamine-D2 receptors and serotonin reuptake sites

  摘要：

  该发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用方式：抑制5-羟色胺再摄取和对多巴胺D2受体的亲和力，以及制备这些化合物的方法。该发明还涉及利用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。这些化合物具有一般式（1），其中符号的含义如规范中所述。

  公开号：

  US20060122177A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-己酮 、 1-(2,3-二氢-1,4-苯并二烷-5-基)哌嗪盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-(4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)piperazin-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazines with a combination of affinity for dopamine-D2 receptors and serotonin reuptake sites

  摘要：

  该发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用方式：抑制5-羟色胺再摄取和对多巴胺D2受体的亲和力，以及制备这些化合物的方法。该发明还涉及利用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。这些化合物具有一般式（1），其中符号的含义如规范中所述。

  公开号：

  US20060122177A1