2-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine | 1004764-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2-(4-benzyloxy-phenyl)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-oxazolo[4,5-c]pyridine；5-methyl-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-6,7-dihydro-4H-[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 1004764-45-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: XBRKSGIDZZYTMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 2-(4-benzyloxy-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-oxazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求中所述。以下异环是公式（I）的示例亚结构：公式（I）的化合物是S1P受体（鞘氨醇-1-磷酸受体）的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、与年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。

  公开号：

  WO2012004373A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯乙腈 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.08h， 生成 2-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求中所述。以下异环是公式（I）的示例亚结构：公式（I）的化合物是S1P受体（鞘氨醇-1-磷酸受体）的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、与年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。

  公开号：

  WO2012004373A1

文献信息

• Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100009969A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140066433A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to a fused heterocyclic derivative of the formula (I) The variables R1-R4, z, A, Q, X and Y are as defined in the claims. The following heterocycles are exemplified sub-structures of formula (I): The compounds of formula (I) are modulators of the S1P receptor (Sphingosine-1-phosphate receptor), More specifically, they are agonists of S1P5. The compounds have therapeutic use in treatment of cognitive disorders, age-relate cognitive decline and dementia.

  本发明涉及公式(I)的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求书中所述。以下杂环是公式(I)的示例亚结构：公式(I)化合物是S1P受体(Sphingosine-1-phosphate receptor)的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。
• WO2008/12010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED OXAZOLES & THIAZOLES AS HISTAMINE H3- RECEPTOR LIGANDS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2049548A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• US8796262B2
  申请人：——

  公开号：US8796262B2

  公开（公告）日：2014-08-05