2-[4-(benzyloxy)phenyl][1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine | 1004764-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(benzyloxy)phenyl][1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2-(4-benzyloxy-phenyl)-oxazolo[4,5-c]pyridine；2-(4-(Benzyloxy)phenyl)oxazolo[4,5-c]pyridine；2-(4-phenylmethoxyphenyl)-[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 1004764-43-5
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: VQMBXXGYFSUSSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(benzyloxy)phenyl][1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.08h， 生成 2-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求中所述。以下异环是公式（I）的示例亚结构：公式（I）的化合物是S1P受体（鞘氨醇-1-磷酸受体）的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、与年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。

  公开号：

  WO2012004373A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-N-(4-羟基吡啶-3-基)苯甲酰胺 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到2-[4-(benzyloxy)phenyl][1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS COMPRISING A CYCLOBUTOXY GROUP
  [FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN GROUPE CYCLOBUTOXY

  摘要：

  本发明涉及具有环丁氧基的化合物(I)的公式，制备它们的方法，包含所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2009092764A1

文献信息

• Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100009969A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140066433A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to a fused heterocyclic derivative of the formula (I) The variables R1-R4, z, A, Q, X and Y are as defined in the claims. The following heterocycles are exemplified sub-structures of formula (I): The compounds of formula (I) are modulators of the S1P receptor (Sphingosine-1-phosphate receptor), More specifically, they are agonists of S1P5. The compounds have therapeutic use in treatment of cognitive disorders, age-relate cognitive decline and dementia.

  本发明涉及公式(I)的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求书中所述。以下杂环是公式(I)的示例亚结构：公式(I)化合物是S1P受体(Sphingosine-1-phosphate receptor)的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。
• Fused heterocyclic derivatives as S1P modulators
  申请人：Smid Pieter

  公开号：US08796262B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  This invention relates to new fused heterocyclic derivatives having affinity to S1P receptors, a pharmaceutical composition containing said compounds, as well as the use of said compounds for the preparation of a medicament for treating, alleviating or preventing diseases and conditions in which any S1P receptor is involved or in which modulation of the endogenous S1P signaling system via any S1P receptor is involved.

  本发明涉及新的融合杂环衍生物，具有对S1P受体的亲和力，包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物制备用于治疗、缓解或预防任何S1P受体参与或通过任何S1P受体调节内源性S1P信号系统的疾病和病症的药物的用途。
• Compounds Comprising A Cyclobutoxy Group
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100292188A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) comprising a cyclobutoxy group, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及包含环丁氧基的化合物(I)的公式，其制备过程，包含所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• WO2008/12010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——