2-[(E)-2-(3-Methoxy-phenyl)-vinyl]-furan | 128587-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(E)-2-(3-Methoxy-phenyl)-vinyl]-furan
• 英文别名: 2-[2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]furan
• CAS: 128587-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: DIGLHDHOPBSUMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-2-(3-Methoxy-phenyl)-vinyl]-furan 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (3aR,3bR,9bS,11aS)-7-Methoxy-3,3a,4,5,9b,10,11,11a-octahydro-1H-phenanthro[1,2-c]furan-3b-ol
  参考文献：
  名称：

  氧杂环烯的分子内烷基化芳基化：一种潜在的二烯方法，用于合成雌酮和类似的类固醇结构。

  摘要：

  如上所示，由路易斯酸或强质子酸介导的不饱和氧双环二醇6的区域选择性和立体选择性分子内烷基化芳基化反应，得到四环产物7a和7b，代表了亲电（性质为阳离子）开环环化的第一个例子氧杂双环烯烃。这是合成雌酮和类似类固醇结构的长期存在且可能有用的二烯方法的关键环化步骤。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol049618u
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基溴苄 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[(E)-2-(3-Methoxy-phenyl)-vinyl]-furan
  参考文献：
  名称：

  氧杂环烯的分子内烷基化芳基化：一种潜在的二烯方法，用于合成雌酮和类似的类固醇结构。

  摘要：

  如上所示，由路易斯酸或强质子酸介导的不饱和氧双环二醇6的区域选择性和立体选择性分子内烷基化芳基化反应，得到四环产物7a和7b，代表了亲电（性质为阳离子）开环环化的第一个例子氧杂双环烯烃。这是合成雌酮和类似类固醇结构的长期存在且可能有用的二烯方法的关键环化步骤。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol049618u