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5-(4-Bromo-benzoyl)-pyridazine-4-carboxylic acid | 86839-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Bromo-benzoyl)-pyridazine-4-carboxylic acid
英文别名
5-(4-bromobenzoyl)pyridazine-4-carboxylic acid
5-(4-Bromo-benzoyl)-pyridazine-4-carboxylic acid化学式
CAS
86839-76-1
化学式
C12H7BrN2O3
mdl
——
分子量
307.103
InChiKey
RJRZZGYUTJBLSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-Bromo-benzoyl)-pyridazine-4-carboxylic acid 作用下, 120.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下, 反应 0.5h, 以47%的产率得到(4-Bromo-phenyl)-pyridazin-4-yl-methanone
    参考文献:
    名称:
    哒嗪衍生物的合成与反应,第 18 部分。1) 新型含卤素的 5-芳酰基-4-哒嗪-羧酸和苯基-4-哒嗪基酮的合成
    摘要:
    新的酮羧酸 4c-h 是通过 4-哒嗪羧酸乙酯的 Minisci 反应制备的,然后水解所得的酯 2。它们也可以通过均裂芳酰化直接从哒嗪-4-羧酸获得。4 的脱羧产生以前未知的芳基 4-哒嗪基酮 5c, d, f, g, h ..
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160607
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    哒嗪衍生物的合成与反应,第 18 部分。1) 新型含卤素的 5-芳酰基-4-哒嗪-羧酸和苯基-4-哒嗪基酮的合成
    摘要:
    新的酮羧酸 4c-h 是通过 4-哒嗪羧酸乙酯的 Minisci 反应制备的,然后水解所得的酯 2。它们也可以通过均裂芳酰化直接从哒嗪-4-羧酸获得。4 的脱羧产生以前未知的芳基 4-哒嗪基酮 5c, d, f, g, h ..
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160607
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文献信息

  • HEINISCH, G.;KIRCHNER, I.;KURZMANN, I.;LOETSCH, G.;WAGLECHNER, R., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 6, 508-515
    作者:HEINISCH, G.、KIRCHNER, I.、KURZMANN, I.、LOETSCH, G.、WAGLECHNER, R.
    DOI:——
    日期:——
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