11-chloro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine | 104230-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-chloro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: 6-chloro-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• CAS: 104230-86-6
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂
• 分子量: 216.67
• InChiKey: CDWNWAKTKFTGSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 11-chloro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-pyridinyl)-9H-pyrrolo[2,1-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  9H-pyrrolo[2,1-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  揭示了式I的新化合物，其中环A未取代或被一个或两个相同或不同的取代基所取代，所述取代基选自较低的烷基、卤素、三氟甲基、较低的烷氧基、羟基和酰氧基；或者环A在相邻的碳原子上被较低的烷基二氧基取代；R代表氢、卤素或较低的烷基；Ar代表碳环芳基或杂环芳基；这些化合物可用作苯二氮䓬类受体激动剂，其制备方法，包括所述化合物的制药组合物以及通过将所述化合物和制药组合物用于哺乳动物治疗焦虑和癫痫等神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US04596799A1
• 作为产物：
  描述：

  5,10-二氢-11H-吡咯[2,1-C][1,4]苯并二氮杂卓-11-酮 、 三氯氧磷 生成 11-chloro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：WASLEY J. W. F.

  DOI：——

  日期：——
• US4596799A
  申请人：——

  公开号：US4596799A

  公开（公告）日：1986-06-24