3-acetyl-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-dihydrofuran-2-one | 1073917-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-acetyl-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-dihydrofuran-2-one
• CAS: 1073917-47-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: LPYPVRCHSWXIPS-NBFOIZRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 反式硝基苯乙烯 在 3-[[[3,5-二(三氟甲基)苯基]甲基]氨基]-4-[(9R)-奎宁-9-基氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到3-acetyl-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性方酸酰胺衍生物是优异的氢键供体催化剂

  摘要：

  硫脲代表了氢键促进的不对称催化剂的主要平台。手性硫脲已经成功地促进了大量反应，在许多出版物中都有报道。本论文报道了使用方酸酰胺作为开发手性氢键供体催化剂的高效新型支架。方酸酰胺催化剂的制备非常简单。(-)-辛可宁改性方酸酰胺 (5) 很容易通过方酸甲酯通过两步法制备，即使在催化剂负载量低至 0.1 mol% 的情况下，对于 1 的共轭加成反应也显示出是一种有效的催化剂。 ,3-二羰基化合物转化为 β-硝基苯乙烯。以高产率和优异的对映选择性获得加成产物。

  DOI：

  10.1021/ja805693p