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Z-Tyr-D-Met(O)-Gly-Phe-NHNH3 | 74085-68-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-Tyr-D-Met(O)-Gly-Phe-NHNH3
英文别名
Z-Tyr-(D)-Met(O)-Gly-Phe-NH-NH2;benzyl N-[(2S)-1-[[(2R)-1-[[2-[[(2S)-1-hydrazinyl-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-methylsulfinyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
Z-Tyr-D-Met(O)-Gly-Phe-NHNH3化学式
CAS
74085-68-0
化学式
C33H40N6O8S
mdl
——
分子量
680.782
InChiKey
AFJRXKMLHLGTPS-WOGYJVMKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    237
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-Tyr-D-Met(O)-Gly-Phe-NHNH3甲烷磺酸 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.5h, 以140 mg的产率得到Tyr-D-Met(O)-Gly-Phe-NH-NH2
    参考文献:
    名称:
    Synthetic studies on enkephalin analogs. III. A highly potent enkephalin analog, H-Tyr-D-Met(O)-Gly-Phe-NHNH-CO-CH2CH3.
    摘要:
    合成了35种在第2位进行取代的脑啡肽四肽酰基酰肼类似物。在H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-NHNH-CO-R(R=低级烷基)的第2位上,用D-Met(O)、D-Gln、D-Glu(NH-CH3)或D-Thr取代D-Ala,增强了镇痛效力,但用D-Glu或Ser取代则得到没有镇痛活性的类似物。在合成的类似物中,D-Met(O)-类似物效力最强,H-Tyr-D-Met(O)-Gly-Phe-NHNH-CO-CH2CH3在小鼠皮下注射后显示的镇痛活性是吗啡的四倍。讨论了类似脑啡肽四肽在第2位的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3646
  • 作为产物:
    描述:
    L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 TEA 、 氢气双氧水一水合肼三氟乙酸 作用下, 以 盐酸甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 78.0h, 生成 Z-Tyr-D-Met(O)-Gly-Phe-NHNH3
    参考文献:
    名称:
    Synthetic studies on enkephalin analogs. III. A highly potent enkephalin analog, H-Tyr-D-Met(O)-Gly-Phe-NHNH-CO-CH2CH3.
    摘要:
    合成了35种在第2位进行取代的脑啡肽四肽酰基酰肼类似物。在H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-NHNH-CO-R(R=低级烷基)的第2位上,用D-Met(O)、D-Gln、D-Glu(NH-CH3)或D-Thr取代D-Ala,增强了镇痛效力,但用D-Glu或Ser取代则得到没有镇痛活性的类似物。在合成的类似物中,D-Met(O)-类似物效力最强,H-Tyr-D-Met(O)-Gly-Phe-NHNH-CO-CH2CH3在小鼠皮下注射后显示的镇痛活性是吗啡的四倍。讨论了类似脑啡肽四肽在第2位的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3646
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文献信息

  • Tetrapeptidehydrazide derivatives
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd
    公开号:US04277394A1
    公开(公告)日:1981-07-07
    Novel tetrapeptidehydrazide derivatives, inclusive of a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, which has the general formula (I): ##STR1## [wherein R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen or the side chain of a D-.alpha.-amino acid; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.4 is hydrogen, or a saturated or unsaturated and straight or branched lower aliphatic acyl group which may optionally be substituted by hydroxy, amino, lower alkoxy, halogen, oxo, lower alkylthio or lower alkylthiooxide], are useful as analgesics.
    具有以下一般式(I)的新型四肽酸酐衍生物,包括其药学上可接受的酸盐: ##STR1## [其中R.sub.1是氢或低级烷基;R.sub.2是氢或D-.alpha.-氨基酸的侧链;R.sub.3是氢或低级烷基;R.sub.4是氢,或饱和或不饱和的直链或支链低级脂肪酰基,该基团可以选择性地被羟基,基,低级烷氧基,卤素,氧代,低级烷基或低级烷氧化物取代],可用作镇痛剂。
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