(E)-(4-cyclohexylbut-3-en-1-ynyl)triisopropylsilane | 82192-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-(4-cyclohexylbut-3-en-1-ynyl)triisopropylsilane
• 英文别名: [(E)-4-cyclohexylbut-3-en-1-ynyl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 82192-64-1
• 化学式: C₁₉H₃₄Si
• 分子量: 290.564
• InChiKey: OWCGWVBVTKPVOE-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基乙炔 、 三异丙基硅基乙炔 在 bis[iodido(η²,η²-cycloocta-1,5-diene)rhodium-(I)] 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到(E)-(4-cyclohexylbut-3-en-1-ynyl)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed (E)-selective cross-dimerization of terminal alkynes

  摘要：

  在铑催化剂体系的存在下，各种末端炔烃与不同的大体积末端炔烃（如三异丙基硅烷乙炔和1-三甲基硅氧基-1,1-二苯基-2-丙炔）进行交叉二聚反应，高效生成相应的(E)-烯炔，同时具有很高的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b804573a

文献信息

• Useful synthetic reagents derived from 1-triisopropylsilylpropyne and 1,3-[triisopropylsilyl]propyne, direct, stereoselective synthesis of either or enynes
  作者：E.J. Corey、Christopher Rücker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86930-0

  日期：1982.1
• COREY, E. J.;RUECKER, C., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 7, 719-722
  作者：COREY, E. J.、RUECKER, C.

  DOI：——

  日期：——