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Monoergosteryl-dihydrogenphosphat | 24352-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Monoergosteryl-dihydrogenphosphat
英文别名
Ergosteryl-dihydrogenphosphat;Ergosteryldihydrogenphosphat
Monoergosteryl-dihydrogenphosphat化学式
CAS
24352-60-1
化学式
C28H45O4P
mdl
——
分子量
476.637
InChiKey
QKFHQWQCDUTQLJ-APGDWVJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.45
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-Dimethyl-17-((E)-(1S,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 吡啶三氯氧磷 作用下, 生成 Monoergosteryl-dihydrogenphosphat
    参考文献:
    名称:
    Venner,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 12, p. 59 - 73
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Some steroid phosphates and related compounds
    作者:R. J. W. Cremlyn、N. A. Olsson
    DOI:10.1039/j39690002305
    日期:——
    cholesteryl phosphorodichloridate has been examined. Reaction of thiophosphoryl chloride and cholesterol gave cholesteryl thionophosphorodichloridate but this could not be hydrolysed to the phosphate. Treatment of cholesterol with phosphorus pentasulphide gave OO-dichol-esteryl hydrogen phosphorodithioate contrary to previous reports. A study has been made of the decomposition of cholesteryl phosphorodichloridate
    描述了通过二磷酸制备磷酸胆固醇基二;尽管该反应成功地制备了麦角甾醇和羊毛脂酰二磷酸,但胆固醇胆固醇的反应却失败了。已经制备了二胆固醇磷酸,但没有制备二麦角甾醇或二癸甾基磷酸。已经检查了胆固醇磷酸解。胆固醇的反应产生了胆甾醇硫代磷酸,但是它不能被解为磷酸盐。五化二处理胆固醇产生OO-二苯甲酸二硫代磷酸盐与以前的报道相反。已经进行了在惰性有机溶剂中分解胆固醇的二磷酸的研究。
  • Studies of organophosphorochloridates. Part II. Reactions of steroid phosphorodichloridates
    作者:R. J. W. Cremlyn、N. A. Olsson
    DOI:10.1039/j39710002023
    日期:——
    The preparation of the following steroid phosphorodichloridates is described: cholestanyl, epicholestanyl, epicholesteryl, and the derivatives of methyl 3α-hydroxy-5β-chlolanate, and ergosta-8(14)en-3β-ol. The formation of the phosphorodichloridates was followed by t.l.c. Attempted phosphorylation of 3,5-cyclocholestan-6β-ol, and 6β-hydroxycholest-4-en-3-ol gave cholesteryl phosphorodichloridate and
    描述了以下甾族二磷酸的制备:胆甾烷基,表胆固醇基,表胆固醇基以及3α-羟基-5β-戊酸甲酯的衍生物和ergosta-8(14)en-3β-ol。形成二磷酸后,进行薄层色谱(tlc)。尝试将3,5-环胆甾烷-6β-ol和6β-羟基胆甾醇4-en-3-ol磷酸化,分别得到胆甾醇基二磷酸和胆甾烷3,6-二。已经在各种条件下检查了胆固醇磷酸解。类固醇已用甲醇处理。胆磷酸胆固醇与多种醇的反应,得到相应的胆甾醇醚。用干燥的吡啶溶剂化二,得到相应的N-类固醇吡啶化物。
  • Synthesis of steroid phosphates via monomeric metaphosphate
    作者:Fausto Ramirez、James F. Marecek、Shrishailam S. Yemul
    DOI:10.1021/jo00157a005
    日期:1983.5
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