2-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)propanal | 1431627-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)propanal
• CAS: 1431627-73-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: YHNIQLITRORCOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 2-benzylcyclopropanol 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Arylation of Aldehyde Homoenolates with Aryl Bromides

  摘要：

  A mild palladium catalyzed coupling of reactive aldehyde homoenolates with aryl bromides is described. Aldehyde homoenolates are generated by ring opening of cyclopropanols via a C-C cleavage step. The coupling generates aldehyde products at room temperature in 59-93% yield.

  DOI：

  10.1021/ol4008876

文献信息

• Inhibitors of herpes viral ribonculeotide reductase
  申请人：BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.

  公开号：EP0618226A1

  公开（公告）日：1994-10-05

  Disclosed herein are peptide derivatives of the formula A-B-D-NHCHCH₂C(O)R¹}C(O)-NHCHCR²(R³)-COOH}C(O)-E wherein A is a lower alkanoyl bearing two substituents, each substituent selected independently from phenyl or a monosubstituted phenyl wherein the monosubstituent is alkyl, halo, hydroxy or alkoxy; B is a N-methyl amino acid residue; D is an amino acid residue; R¹ is alkyl, cycloalkyl, a monosubstituted amino or a disubstituted amino; R² is hydrogen or alkyl and R³ is alkyl, or R² and R³ are joined to form a cycloalkyl; and E is a terminal unit, for example, an alkylamino or a monovalent amino acid radical such as NHCH(alkyl)C(O)OH. The derivatives are useful for treating herpes infections.

  本文公开了式 A-B-D-NHCHCH₂C(O)R¹}C(O)-NHCHCR²(R³)-COOH}C(O)-E 的肽衍生物，其中 A 是带有两个取代基的低级烷酰基，每个取代基独立选自苯基或单取代苯基，其中单取代基是烷基、卤代、羟基或烷氧基；B 是 N-甲基氨基酸残基；D 是氨基酸残基；R¹ 是烷基、环烷基、单取代氨基或二取代氨基；R² 是氢或烷基，R³ 是烷基，或 R² 和 R³ 连接形成环烷基；E 是末端单元，例如烷基氨基或单价氨基酸基，如 NHCH(烷基)C(O)OH。这些衍生物可用于治疗疱疹感染。
• JPH08507760A
  申请人：——

  公开号：JPH08507760A

  公开（公告）日：1996-08-20
• US5476841A
  申请人：——

  公开号：US5476841A

  公开（公告）日：1995-12-19
• [EN] INHIBITORS OF HERPES VIRAL RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE DES VIRUS DE L'HERPES
  申请人：BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.

  公开号：WO1994020528A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (EN) Disclosed herein are peptide derivatives of the formula A-B-D-NHCHCH2C(O)R1}C(O)-NHCHCR2(R3)-COOH}C(O)-E wherein A is a lower alkanoyl bearing two substituents, each substituent selected independently from phenyl or a monosubstituted phenyl wherein the monosubstituent is alkyl, halo, hydroxy or alkoxy; B is an N-methyl amino acid residue; D is an amino acid residue; R1 is alkyl, cycloalkyl, a monosubstituted amino or a disubstituted amino; R2 is hydrogen or alkyl and R3 is alkyl, or R2 and R3 are joined to form a cycloalkyl; and E is a terminal unit, for example, an alkylamino or a monovalent amino acid radical such as NHCH(alkyl)C(O)OH. The derivatives are useful for treating herpes infections.(FR) On décrit ici des dérivés peptidiques de la formule A-B-D-NHCHCH2C(O)R1}C(O)-NHCHCR2(R3)-COOH}C(O)-E, dans laquelle A est un alcanoyle inférieur portant deux substituants, chaque substituant étant choisi d'une manière indépendante dans le groupe constitué de phényle et de phényle monosubstitué, où le monosubstituant étant un alkyle, un halo, un hydroxy ou un alcoxy; B est un reste d'acide aminé N-méthyle; D est un reste d'acide aminé; R1 est un alkyle, un cycloalkyle, un amino monosubstitué ou un amino disubstitué; R2 est hydrogène ou alkyle et R3 est alkyle, ou R2 et R3 sont réunis pour former un cycloalkyle; et E est une unité terminale, par exemple un alkylamino ou un radical monovalent d'acide aminé tel que NHCH(alkyl)C(O)OH. Lesdits dérivés sont utiles pour traiter les infections par l'herpès.