2-(p-trifluoroacetamidophenyl)ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside | 153185-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 2-(p-trifluoroacetamidophenyl)ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
• CAS: 153185-22-9
• 化学式: C₃₇H₃₂F₃NO₉
• 分子量: 691.658
• InChiKey: GABRWRPIPZWXLA-AKASZWLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-trifluoroacetamidophenyl)ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 molecular sieve 、 溴 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(p-trifluoroacetamidophenyl)ethyl O-(4,6-O-benzylidene-3-O-t-butyldimethylsilyl-2-O-p-methoxybenzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Garegg, Per J.; Olsson, Lars; Oscarson, Stefan, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1993, vol. 12, # 7, p. 955 - 967

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 DMTST 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(p-trifluoroacetamidophenyl)ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Garegg, Per J.; Olsson, Lars; Oscarson, Stefan, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1993, vol. 12, # 7, p. 955 - 967

  摘要：

  DOI：