4-(iodomethyl)-2-phenyloxazole | 33162-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(iodomethyl)-2-phenyloxazole
• 英文别名: 2-Phenyl-4-iod-methyloxazol；4-(iodomethyl)-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 33162-08-2
• 化学式: C₁₀H₈INO
• 分子量: 285.084
• InChiKey: AUXXYEOGNXWTJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.718±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(iodomethyl)-2-phenyloxazole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((Z)-Pent-1-enyl)-2-phenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-4-alkenyl oxazoles

  摘要：

  Oxazoles with trans-4-alkenyl substituents were synthesized using a Wittig condensation of the corresponding tri-n-butylphosphonium ylids with aldehydes. The resulting 4-alkenyloxazoles were obtained with greater than 95% trans selectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74284-5
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基-2-苯基-恶唑 在 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(iodomethyl)-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-氯甲基-恶唑Mitt.杂环化合物中的Delepine反应

  摘要：

  借助Hantzsch反应制备了许多2-芳基-4-氯甲基恶唑，同时使用Delépine反应获得相应的氨甲基衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19713040608

文献信息

• [EN] METHODS OF USE OF A CLASS llA HDAC INHIBITOR<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE HDAC DE CLASSE IIA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2017112838A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Novel uses of selective class Ila HDAC inhibitors are described.

  小说中描述了选择性Ila类HDAC抑制剂的新用途。
• Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20040122069A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Diarylcycloalkyl derivatives and their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives are disclosed. The compounds include those of formula I, 1 in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds typically have lipid- and/or triglyceride-lowering properties and are suitable, for example, for the treatment of disorders of lipid metabolism, of type II diabetes, and of syndrome X.

  披露了二芳基环烷基衍生物及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。这些化合物包括式I,1中定义的基团，以及它们的生理上可接受的盐和制备方法。这些化合物通常具有降脂和/或三酸甘油酯降低作用，并且适用于例如治疗脂质代谢紊乱、II型糖尿病和X综合征等疾病。
• Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use s pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20030144332A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Diarylcycloalkyl derivatives and their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives are disclosed. The compounds include those of formula I, 1 in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds typically have lipid- and/or triglyceride-lowering properties and are suitable, for example, for the treatment of disorders of lipid metabolism, of type II diabetes, and of syndrome X.

  披萨店的员工们正在忙着准备今晚的外卖订单。
• DIARYLCYCLOALKYLDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS PPAR-AKTIVATOREN
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1425014A1

  公开（公告）日：2004-06-09
• US6624185B2
  申请人：——

  公开号：US6624185B2

  公开（公告）日：2003-09-23