(4βS,7R,8αS)-4β-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)-4β,5,6,7,8,8α-hexahydrophenanthrene-2-carboxamide | 1044589-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4βS,7R,8αS)-4β-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)-4β,5,6,7,8,8α-hexahydrophenanthrene-2-carboxamide
• 英文别名: (4bS,7R,8aS)-4b-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)-4b,5,6,7,8,8a-hexahydrophenanthrene-2-carboxamide；US8901310, Comparator I；(4bS,7R,8aS)-4b-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)-5,6,8,8a-tetrahydrophenanthrene-2-carboxamide
• CAS: 1044589-16-3
• 化学式: C₂₉H₂₇F₃N₂O₂
• 分子量: 492.541
• InChiKey: UHIXENGVNOWISA-KEKPKEOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4βS,7R,8αS)-4β-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)-4β,5,6,7,8,8α-hexahydrophenanthrene-2-carboxamide 在 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.92h， 生成 (3R,4aR,11bS)-11b-benzyl-3-hydroxy-6-methyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-dibenzo[c,e]azepine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 4b-benzyl-7-oxo-4b,5,6,7,9,10-hexahydrophenanthrene-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 (2R,5R)-5-benzyl-3-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)imidazolidin-4-one 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 149.66h， 生成 (4βS,7R,8αS)-4β-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)-4β,5,6,7,8,8α-hexahydrophenanthrene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1

文献信息

• NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2685821A1

  公开（公告）日：2014-01-22
• Tricyclic Compounds, Compositions, And Methods
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140142316A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.
• US8445520B2
  申请人：——

  公开号：US8445520B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• US8901310B2
  申请人：——

  公开号：US8901310B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012125797A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.