2-(6-bromohexyl)-1,3-dioxolane | 22374-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(6-bromohexyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 22374-56-7
• 化学式: C₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 237.137
• InChiKey: WNVQPISTVMKNJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromohexyl)-1,3-dioxolane 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (2S,8Z)-(-)-1-(17-Amino-8-heptadecynylidenamino)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Bartzen, Dominika, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 6, p. 569 - 574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-庚二醇 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.75h， 生成 2-(6-bromohexyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  用于过去气候重建的C37-烯酮的合成

  摘要：

  本文介绍了三种具有不同不饱和度的C 37甲基烯酮及其13 C标记的类似物的总合成。这些产品对于提高新生代时代海洋温度和盐度的测量和估计的可靠性非常重要。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000145

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20160235734A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of formula I, defined herein, act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  具有本公式I定义的化合物既作为毒蕈碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于治疗支气管阻塞和炎症性疾病。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168359A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• Eine Synthese für (<i>R</i>)-(+)-Patulolid A
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Wilfried Kellermann、Bernd Pecher

  DOI：10.1055/s-1993-25820

  日期：——

  Synthesis of (R)-(+)-Patulolide A A new total synthesis of (R)-(+)-patulolide A [(11R,2E)-4-oxo-2-dodecen-11-olide] using the cyclization reaction of hydroxy aldehydes with ketenylidenetriphenylphosphorane is described.

  (R)-(+)-Patulolide A 的合成： 描述了一种新的 (R)-(+)-patulolide A [(11R,2E)-4-氧-2-十二碳烯-11-内酯] 的全合成方法，该方法利用了羟基醛与乙烯叉基三苯基膦的环化反应。
• Intramolecular Fischer Indole Synthesis and its Combination with an Aromatic [3,3]-Sigmatropic Rearrangement for the Preparation of Tricyclic Benzo[cd]indoles
  作者：In-Keol Park、Jun Park、Cheon-Gyu Cho

  DOI：10.1002/anie.201108970

  日期：2012.3.5

  groups tethered at the para position of the aromatic ring undergo an intramolecular Fischer indolization reaction to give the corresponding indolophanes. Strategic insertion of a double bond in the tether enables a tandem aromatic [3,3] sigmatropic rearrangement reaction to occur to give tricyclic benzo[cd]indoles.

  在系链的末端：具有在芳香环对位栓合的羰基的芳基酰肼经过分子内费歇尔吲哚化反应，得到相应的吲哚烷。在链中策略性地插入双键可使串联芳族[3,3]σ重排反应发生，从而生成三环苯并[ cd ]吲哚。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and BETA2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US10004728B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Compounds of formula I, defined herein, act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  本文定义的式 I 化合物既是毒蕈碱受体拮抗剂，又是β2 肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗支气管阻塞性疾病和炎症性疾病。