4-(4-aminobutoxy)-5-propyl-2-hydroxyacetophenone | 117706-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-aminobutoxy)-5-propyl-2-hydroxyacetophenone
• 英文别名: 1-[4-(4-Aminobutoxy)-2-hydroxy-5-propylphenyl]ethanone
• CAS: 117706-29-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: WVISNBCQSDUSKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[5-Allyl-4-(4-azido-butoxy)-2-hydroxy-phenyl]-ethanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-aminobutoxy)-5-propyl-2-hydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  白三烯B4受体拮抗剂：LY255283系列羟基苯乙酮。

  摘要：

  制备了一系列羟基苯乙酮作为白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂进行评估，最终以1- [5-乙基-2-羟基-4-[[6-甲基-6-（1H-四唑-5-基）庚基] [氧基]苯基]乙酮（化合物35，LY255283）。使用抑制特异性[3H] LTB4与人PMN结合的测定方法，我们发现活性需要5位非极性取代基的取代。最佳活性是通过3位氢，2位羟基，1位短链烷基酮以及将4位氧与不饱和末端相连的六碳或八碳链实现的功能。选择在结合试验中IC50为87 nM的化合物35进行进一步的临床前评估。

  DOI：

  10.1021/jm00088a018