6-hydroxy-2-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-1,2-dihydropyrimidin-4(3H)-one | 1318769-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-hydroxy-2-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-1,2-dihydropyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1318769-76-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: VGQBYBQMUUCZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-1,2-dihydropyrimidin-4(3H)-one 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以69%的产率得到6-hydroxy-2-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-5-[4-oxo-2-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-6-yl]-1,2-dihydropyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-二氨基亚甲基环己烷-1,3-二酮与丙二酸二乙酯的反应

  摘要：

  2-[(氨基)(苯甲酰氨基)亚甲基]环己烷-1,3-二酮（环己烷-1,3-二酮与苯甲酰氰胺的加成产物）的脱苯甲酰化得到相应的2-二氨基亚甲基环己烷-1,3-二酮。后者在 MeONa 存在下与丙二酸二乙酯反应形成 6-羟基-2-(2,6-二氧代环己基)-1,2-二氢嘧啶-4(3H)-酮时充当 N,N-双亲核试剂。该反应在 200 °C 下在没有碱的情况下进行，导致随后的二氢嘧啶酮自缩合生成 4,5'-联嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0021-2
• 作为产物：
  描述：

  N-[Amino-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-methyl]-benzamide 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-hydroxy-2-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-1,2-dihydropyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-二氨基亚甲基环己烷-1,3-二酮与丙二酸二乙酯的反应

  摘要：

  2-[(氨基)(苯甲酰氨基)亚甲基]环己烷-1,3-二酮（环己烷-1,3-二酮与苯甲酰氰胺的加成产物）的脱苯甲酰化得到相应的2-二氨基亚甲基环己烷-1,3-二酮。后者在 MeONa 存在下与丙二酸二乙酯反应形成 6-羟基-2-(2,6-二氧代环己基)-1,2-二氢嘧啶-4(3H)-酮时充当 N,N-双亲核试剂。该反应在 200 °C 下在没有碱的情况下进行，导致随后的二氢嘧啶酮自缩合生成 4,5'-联嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0021-2