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Methyl 2-acetamido-4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
Methyl 2-acetamido-4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 148546-55-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-acetamido-4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
CAS
148546-55-8
化学式
C
28
H
37
NO
13
mdl
——
分子量
595.601
InChiKey
MYVSMJVHEYVWNA-MXHKCFGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.03
重原子数:
42.0
可旋转键数:
9.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
171.22
氢给体数:
1.0
氢受体数:
13.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl 2-acetamido-4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-glucopyranoside
148546-54-7
C
16
H
21
NO
6
323.346
——
methyl 2-acetylamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
87038-18-4
C
16
H
21
NO
6
323.346
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 2-acetamido-4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
在
sodium methylate
作用下, 以80%的产率得到Methyl 2-acetamido-3-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
弗氏志贺氏菌Y多糖抗原的化学修饰的二糖衍生物的合成。
摘要:
合成了弗氏志贺氏菌Y多糖抗原的2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-(α-L-鼠李糖吡喃糖基)-β-D-吡喃葡萄糖元素相关的二糖类似物,并将其用于定位鼠的结合位点固相抑制法检测单克隆抗体GC-4和SYA / J6。甲基-2-氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧β-D-吡喃葡萄糖苷1、3和4的N-乙酰基,N-三氟乙酰基和N-苄氧基羰基衍生物被鼠李糖吡喃糖基溴化物和硫代糖苷供体糖基化依次参见图5和6。这些依次提供了一系列具有氨基13,N,N-R-Rha p-(1-> 3)-beta-D-GlcNp-(1-> O)-Me二糖苷的通道。 -乙酰基10,N-丙酰基14,N-新戊酰基15和N-三氟乙酰基11官能团。合成了二糖10的同类物,其中在GlcNAc残基的C-4和C-6位置以及鼠李糖单元的C-4'位置引入了单脱氧基团。用氯硫酸化选择性保护的二糖24,然后还原4-氯-4-脱氧化合物25,以制备4-脱氧同类
DOI:
10.1016/0008-6215(93)84181-5
作为产物:
描述:
methyl 2-acetylamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
在 palladium on activated charcoal
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、 3 A molecular sieve 、
氢气
、
氰化汞
、
三乙胺
、
barium carbonate
作用下, 以
四氯化碳
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 169.5h, 生成
Methyl 2-acetamido-4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
弗氏志贺氏菌Y多糖抗原的化学修饰的二糖衍生物的合成。
摘要:
合成了弗氏志贺氏菌Y多糖抗原的2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-(α-L-鼠李糖吡喃糖基)-β-D-吡喃葡萄糖元素相关的二糖类似物,并将其用于定位鼠的结合位点固相抑制法检测单克隆抗体GC-4和SYA / J6。甲基-2-氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧β-D-吡喃葡萄糖苷1、3和4的N-乙酰基,N-三氟乙酰基和N-苄氧基羰基衍生物被鼠李糖吡喃糖基溴化物和硫代糖苷供体糖基化依次参见图5和6。这些依次提供了一系列具有氨基13,N,N-R-Rha p-(1-> 3)-beta-D-GlcNp-(1-> O)-Me二糖苷的通道。 -乙酰基10,N-丙酰基14,N-新戊酰基15和N-三氟乙酰基11官能团。合成了二糖10的同类物,其中在GlcNAc残基的C-4和C-6位置以及鼠李糖单元的C-4'位置引入了单脱氧基团。用氯硫酸化选择性保护的二糖24,然后还原4-氯-4-脱氧化合物25,以制备4-脱氧同类
DOI:
10.1016/0008-6215(93)84181-5
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