2-{[3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]hydroxymethyl}acrylonitrile | 635680-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]hydroxymethyl}acrylonitrile
• CAS: 635680-66-9
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 309.152
• InChiKey: QDQONKCWXZAYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]hydroxymethyl}acrylonitrile 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-2-(benzylaminomethyl)-3-[3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  高度取代的异恶唑：取代的 4-异恶唑甲醛的 Baylis-Hillman 反应和尝试环化为异恶唑环化衍生物

  摘要：

  为了了解甲酰基的位置对异恶唑甲醛中 Baylis-Hillman 反应效率的影响，描述了取代的 4-异恶唑-甲醛获得高度取代的异恶唑的反应。还描述了从这些涉及 SN R'-SN Ar 取代策略的 Baylis-Hillman 加合物中获得异恶唑环化衍生物的尝试。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40204
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-N-羟基苯甲酰氯 在 三乙烯二胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 2-{[3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]hydroxymethyl}acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  高度取代的异恶唑：取代的 4-异恶唑甲醛的 Baylis-Hillman 反应和尝试环化为异恶唑环化衍生物

  摘要：

  为了了解甲酰基的位置对异恶唑甲醛中 Baylis-Hillman 反应效率的影响，描述了取代的 4-异恶唑-甲醛获得高度取代的异恶唑的反应。还描述了从这些涉及 SN R'-SN Ar 取代策略的 Baylis-Hillman 加合物中获得异恶唑环化衍生物的尝试。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40204