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3-(3-chloro-4-morpholino-benzoyl)propionic acid | 84313-86-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-chloro-4-morpholino-benzoyl)propionic acid
英文别名
4-(3-Chloro-4-morpholin-4-ylphenyl)-4-oxobutanoic acid
3-(3-chloro-4-morpholino-benzoyl)propionic acid化学式
CAS
84313-86-0
化学式
C14H16ClNO4
mdl
——
分子量
297.738
InChiKey
PAXYPFDVSPQEAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-chloro-4-morpholino-benzoyl)propionic acid盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-(3-chloro-4-morpholino-benzoyl)-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    6-(4-Morpholino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-ones: potent platelet aggregation inhibitors and antithrombotics
    摘要:
    A series of di- and tri-substituted 6-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-ones is described. The compounds were designed to be antithrombotics and were assessed for their inhibitory properties on platelet aggregation and on thrombus formation in an arteriovenous shunt in the rat. The synthesis and physical properties of the compounds are described. The structure-activity relationships reveal that non-aromatic nitrogen-containing heterocycles can confer high activity on the 6-phenyl-pyridazinone system, provided they are combined with an additional electron-withdrawing substituent in the phenyl ring. The most potent compounds (8i, 8b) had an ED(min) of 1-3 mg/kg after oral administration in the thrombus formation test.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(91)90121-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    6-(4-Morpholino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-ones: potent platelet aggregation inhibitors and antithrombotics
    摘要:
    A series of di- and tri-substituted 6-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-ones is described. The compounds were designed to be antithrombotics and were assessed for their inhibitory properties on platelet aggregation and on thrombus formation in an arteriovenous shunt in the rat. The synthesis and physical properties of the compounds are described. The structure-activity relationships reveal that non-aromatic nitrogen-containing heterocycles can confer high activity on the 6-phenyl-pyridazinone system, provided they are combined with an additional electron-withdrawing substituent in the phenyl ring. The most potent compounds (8i, 8b) had an ED(min) of 1-3 mg/kg after oral administration in the thrombus formation test.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(91)90121-3
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文献信息

  • Pyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen und deren Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0059688A1
    公开(公告)日:1982-09-08
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyridazinone der allgemeinen Formel I worin R ein Halogenatom, die Amino-, Acetylamino-, Methyl- , Cyano-, Hydroxy-, Methoxy- oder die Trifluormethylgruppe bedeutet, und ihre tautomeren Formen, mit antithrombotischer Wirksamkeit, deren Herstellung, sowie pharmazeutische Präparate, die diese neuen Verbindungen enthalten, und auch ihre Verwendung.
    本发明涉及通式 I 的新哒嗪酮类化合物,其中 R 代表卤素原子、氨基、乙酰氨基、甲基、氰基、羟基、甲氧基或三氟甲基。 其中 R 代表卤素原子、氨基、乙酰氨基、甲基、氰基、羟基、甲氧基或三氟甲基,以及它们的同分异构体,具有抗血栓活性,它们的制备方法,以及含有这些新化合物的药物组合物和它们的用途。
  • Substituierte Pyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen und deren Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0172141A1
    公开(公告)日:1986-02-19
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Pyridazinone der allgemeinen Formel I worin R ein Halogenatom, eine Niederalkyl-, Niederalkoxy-, die Nitro-, Hydroxy-, Cyano-, Carboxy-, Niederalkoxycarbonyl-, Carbamoyl- oder die Trifluormethylgruppe bedeutet, und Z Wasserstoff oder eine Acylgruppe bedeutet, ihre Salze und ihre tautomeren Formen mit ausgeprägter antithrombotischer Wirksamkeit, deren Herstellung, sowie pharmazeutische Präparate, die diese neuen Verbindungen enthalten, und auch ihre Verwendung.
    本发明涉及通式 I 的新型取代哒嗪酮类化合物 其中 R 代表卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、硝基、羟基、氰基、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基或三氟甲基,Z 代表氢或酰基、它们的盐及其具有明显抗血栓活性的同分异构形式、它们的制备方法以及含有这些新化合物的药物组合物,以及它们的用途。
  • Carbamoylimidazole
    申请人:NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.
    公开号:EP0198264A2
    公开(公告)日:1986-10-22
    Offenbart werden neue Carbamoylimidazole der Formel (I) in der deralkyl, Halogen oder Phenyl sind, wobei Y2 und Y1 zusammen genommen eine Einfachbindung bil-X Halogen, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkyl- den können, so daß in dem heterocyclischen Ring thio, halogensubstituiertes Niederalkyl, halogensub- eine Doppelbindung gebildet wird, oder Y4 und Y5 stituiertes Niederalkoxy, halogensubstituiertes Nie- zusammen genommen eine Tetramethylen-Gruppe deralkylthio, Nitro, Cyano, Niederalkylsulfonyl, Nie- bilden können, mit der Maßgabe, daß Y', Y2, Y3, Y4, deralkylsulfinyl, halogensubstituiertes Niederalkyl- Y5 und Y6 nicht alle gleichzeitig Wasserstoff sind, sulfonyl, halogensubstituiertes Niederalkylsulfinyl, Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio ist, sowie die Verwendung der neuen Verbindungen als Herbizide und Fungizide für Landwirtschaft und n 0, 1, 2 oder 3 ist und Gartenbau. Neu sind auch Zwischenprodukte der Formel - Y7, Y2, Y3, Y4, Y5, und Y6 jeweils Wasserstoff, Nie- (IV)
    公开了式(I)的新型氨基甲酰基咪唑 式中的烷基、卤素或苯基,其中 Y2 和 Y1合在一起可形成单键双X卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烷基-从而在杂环中形成双键硫代、卤素取代的低级烷基、卤素亚基-或 Y4 和 Y5 合在一起可形成烷硫基、硝基、氰基、低级烷基磺酰基的四亚甲基、Y'、Y2、Y3、Y4、二烷基亚磺酰基、卤素取代的低级烷基- Y5 和 Y6 不同时是氢、磺酰基、卤素取代的低级烷基亚磺酰基、苯基、苯氧基或苯硫基,新化合物用作农业和 n 为 0、1、2 或 3 的园艺的除草剂和杀菌剂。 此外,还有一些新的中间体,其式为 Y7、Y2、Y3、Y4、Y5 和 Y6 各为氢,绝不是- (IV)
  • US4624951A
    申请人:——
    公开号:US4624951A
    公开(公告)日:1986-11-25
  • 6-(4-Morpholino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-ones: potent platelet aggregation inhibitors and antithrombotics
    作者:R Goeschke、J Gainer、GA Howarth、RB Wallis、R Kerry、J Ambler、VS Findlay、KD Butler
    DOI:10.1016/0223-5234(91)90121-3
    日期:1991.10
    A series of di- and tri-substituted 6-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-ones is described. The compounds were designed to be antithrombotics and were assessed for their inhibitory properties on platelet aggregation and on thrombus formation in an arteriovenous shunt in the rat. The synthesis and physical properties of the compounds are described. The structure-activity relationships reveal that non-aromatic nitrogen-containing heterocycles can confer high activity on the 6-phenyl-pyridazinone system, provided they are combined with an additional electron-withdrawing substituent in the phenyl ring. The most potent compounds (8i, 8b) had an ED(min) of 1-3 mg/kg after oral administration in the thrombus formation test.
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