1-(1.2.4-Triazol-1-yl)-1-oximino-3.3-dimethylbutanon-2 | 83402-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1.2.4-Triazol-1-yl)-1-oximino-3.3-dimethylbutanon-2
• 英文别名: (1Z)-1-hydroxyimino-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
• CAS: 83402-51-1
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₂
• 分子量: 196.209
• InChiKey: QRRAJWKIPPDLDN-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1.2.4-Triazol-1-yl)-1-oximino-3.3-dimethylbutanon-2 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-[2-Hydroxy-3,3-dimethyl-1-[1,2,4]triazol-1-yl-but-(Z)-ylideneaminooxy]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Triazolyloximinoderivate, ihre Synthese und biologische Wirkung / Triazolyloximino Derivatives, their Preparation and Biological Activity

  摘要：

  三唑氧肟醚是具有高活性的杀真菌剂。本文回顾了这些化合物的合成方法及其立体化学。

  DOI：

  10.1515/znb-1982-0723
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-酮 在 乙醇 、 sodium 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 1-(1.2.4-Triazol-1-yl)-1-oximino-3.3-dimethylbutanon-2
  参考文献：
  名称：

  Triazolyloximinoderivate, ihre Synthese und biologische Wirkung / Triazolyloximino Derivatives, their Preparation and Biological Activity

  摘要：

  三唑氧肟醚是具有高活性的杀真菌剂。本文回顾了这些化合物的合成方法及其立体化学。

  DOI：

  10.1515/znb-1982-0723

文献信息

• ERTEL, H.;KOCUR, J.;SACHSE, B.
  作者：ERTEL, H.、KOCUR, J.、SACHSE, B.

  DOI：——

  日期：——
• KOCUR, J.;MILDENBERGER, H.;SACHSE, B., Z. NATURFORSCH., 1982, 37, N 7, 902-906
  作者：KOCUR, J.、MILDENBERGER, H.、SACHSE, B.

  DOI：——

  日期：——