benzyl (1S)-1-benzyl-2-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl(methyl)carbamate | 603121-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (1S)-1-benzyl-2-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl(methyl)carbamate
• CAS: 603121-69-3
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₅
• 分子量: 476.572
• InChiKey: BZUULSYTUWDCIF-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1S)-1-benzyl-2-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl(methyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 338.0h， 生成 (3S,11bR)-3,11b-dibenzyl-9,10-dimethoxy-2-methyl-7,11b-dihydro-2H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline-1,4(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 1,4 手性转移从氨基酸非对映选择性合成 1-苄基四氢异喹啉衍生物

  摘要：

  l-(-)-苯丙氨酸、l-(+)-缬氨酸和l-(-)-脯氨酸用于苄基四氢异喹啉衍生物的非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200705
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-benzyloxycarbonyl-N-methyl-phenyl alanine 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到benzyl (1S)-1-benzyl-2-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,4 手性转移从氨基酸非对映选择性合成 1-苄基四氢异喹啉衍生物

  摘要：

  l-(-)-苯丙氨酸、l-(+)-缬氨酸和l-(-)-脯氨酸用于苄基四氢异喹啉衍生物的非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200705

文献信息

• ——
  作者：A. Zawadzka、A. Leniewski、J.K. Maurin、K. Wojtasiewicz、Z. Czarnocki

  DOI：10.5555/ol007046h

  日期：2001.4.5