[4-[1-Hydroxy-3-(4-methylphenyl)prop-2-ynyl]phenyl] acetate | 1227741-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [4-[1-Hydroxy-3-(4-methylphenyl)prop-2-ynyl]phenyl] acetate
• CAS: 1227741-43-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: KSCDHAGQHJAZMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯甲醛 、 1-甲基-4-(2,2,2-三氯乙基)苯 在 chromium dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到[4-[1-Hydroxy-3-(4-methylphenyl)prop-2-ynyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  从 gem-三氯烷烃和氯化铬生成亲核铬乙酰化物：炔丙醇的合成

  摘要：

  亲核混合铬 (II) 和铬 (III) 乙炔化物是在室温下在过量三乙胺存在下用氯化铬 (II) 平滑还原伯 1,1,1-三氯烷烃生成的。这些物质来自铬 (III) 亚乙烯基卡宾。已经证明，不常见的低价 Cr(II) 乙炔化物是通过 Cr(II)Cl(2) 插入末端炔烃形成的，通过 Fritsch-Buttenberg-Wiechell (FBW) 重排原位形成，而 Cr( III) 乙炔化物是通过 HCl 从铬 (III) 亚乙烯基卡宾中消除而产生的。总的来说，两种不同的途径都导致亲核乙炔的形成。用亲电子醛原位捕获得到炔丙醇。此外，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901476